Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-04-2023

Werkstoffen:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Beschikbaar vanaf:

sanofi-aventis groupe 

ATC-code:

C09DA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Therapeutisch gebied:

Hypertension

therapeutische indicaties:

Treatment of essential hypertension. This fixed-dose combination is indicated in adult patients whose blood pressure is not adequately controlled on irbesartan or hydrochlorothiazide alone.

Product samenvatting:

Revision: 34

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2007-01-18

Bijsluiter

                                110
B. PACKAGE LEAFLET
111
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12.5 MG TABLETS
irbesartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva
3.
How to take Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Possible side effects
5.
How to store Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva is a combination of two active
substances, irbesartan and
hydrochlorothiazide.
Irbesartan belongs to a group of medicines known as angiotensin II
receptor antagonists. Angiotensin
II is a substance produced in the body that binds to receptors in
blood vessels causing them to tighten.
This results in an increase in blood pressure. Irbesartan prevents the
binding of angiotensin II to these
receptors, causing the blood vessels to relax and the blood pressure
to lower.
Hydrochlorothiazide is one of a group of medicines (called thiazide
diuretics) that causes increased
urine output and so causes a lowering of blood pressure.
The two active ingredients in Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
work together to lower blood
pressure further than if either was given alone.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA IS USED TO TREAT HIGH BLOOD
PRESSURE, when treatment w
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12.5 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 150 mg of irbesartan and 12.5 mg of
hydrochlorothiazide.
Excipient with known effect
Each tablet contains 26.65 mg of lactose (as lactose monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Peach, biconvex, oval-shaped, with a heart debossed on one side and
the number 2775 engraved on the
other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension.
This fixed dose combination is indicated in adult patients whose blood
pressure is not adequately
controlled on irbesartan or hydrochlorothiazide alone (see section
5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva can be taken once daily, with
or without food.
Dose titration with the individual components (i.e. irbesartan and
hydrochlorothiazide) may be
recommended.
When clinically appropriate direct change from monotherapy to the
fixed combinations may be
considered:
•
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12.5 mg may be
administered in patients whose
blood pressure is not adequately controlled with hydrochlorothiazide
or irbesartan 150 mg
alone;
•
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12.5 mg may be
administered in patients
insufficiently controlled by irbesartan 300 mg or by Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 150 mg/12.5 mg.
•
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg may be
administered in patients
insufficiently controlled by Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
300 mg/12.5 mg.
Doses higher than 300 mg irbesartan/25 mg hydrochlorothiazide once
daily are not recommended.
When necessary, Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva may be
administered with another
antihypertensive medicinal product (see sections 4.3, 4.4, 4.5 and
5.1).
3
_Special populations _
_Renal impairment _
Due to the hydrochloroth
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-09-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product