Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ingliż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Disponibbli minn:

sanofi-aventis groupe 

Kodiċi ATC:

C09DA04

INN (Isem Internazzjonali):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupp terapewtiku:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Żona terapewtika:

Hypertension

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment of essential hypertension. This fixed-dose combination is indicated in adult patients whose blood pressure is not adequately controlled on irbesartan or hydrochlorothiazide alone.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 34

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Authorised

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-01-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                110
B. PACKAGE LEAFLET
111
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12.5 MG TABLETS
irbesartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva
3.
How to take Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Possible side effects
5.
How to store Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva is a combination of two active
substances, irbesartan and
hydrochlorothiazide.
Irbesartan belongs to a group of medicines known as angiotensin II
receptor antagonists. Angiotensin
II is a substance produced in the body that binds to receptors in
blood vessels causing them to tighten.
This results in an increase in blood pressure. Irbesartan prevents the
binding of angiotensin II to these
receptors, causing the blood vessels to relax and the blood pressure
to lower.
Hydrochlorothiazide is one of a group of medicines (called thiazide
diuretics) that causes increased
urine output and so causes a lowering of blood pressure.
The two active ingredients in Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
work together to lower blood
pressure further than if either was given alone.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA IS USED TO TREAT HIGH BLOOD
PRESSURE, when treatment w
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12.5 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 150 mg of irbesartan and 12.5 mg of
hydrochlorothiazide.
Excipient with known effect
Each tablet contains 26.65 mg of lactose (as lactose monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Peach, biconvex, oval-shaped, with a heart debossed on one side and
the number 2775 engraved on the
other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension.
This fixed dose combination is indicated in adult patients whose blood
pressure is not adequately
controlled on irbesartan or hydrochlorothiazide alone (see section
5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva can be taken once daily, with
or without food.
Dose titration with the individual components (i.e. irbesartan and
hydrochlorothiazide) may be
recommended.
When clinically appropriate direct change from monotherapy to the
fixed combinations may be
considered:
•
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12.5 mg may be
administered in patients whose
blood pressure is not adequately controlled with hydrochlorothiazide
or irbesartan 150 mg
alone;
•
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12.5 mg may be
administered in patients
insufficiently controlled by irbesartan 300 mg or by Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 150 mg/12.5 mg.
•
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg may be
administered in patients
insufficiently controlled by Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
300 mg/12.5 mg.
Doses higher than 300 mg irbesartan/25 mg hydrochlorothiazide once
daily are not recommended.
When necessary, Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva may be
administered with another
antihypertensive medicinal product (see sections 4.3, 4.4, 4.5 and
5.1).
3
_Special populations _
_Renal impairment _
Due to the hydrochloroth
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 13-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott