Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Land: Europese Unie

Taal: Frans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-06-2023

Werkstoffen:

l'irbésartan, hydrochlorothiazide

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V. 

ATC-code:

C09DA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Therapeutisch gebied:

Hypertension

therapeutische indicaties:

Traitement de l'hypertension essentielle. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par l'irbésartan ou l'hydrochlorothiazide seul.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

Autorisé

Autorisatie datum:

2009-11-26

Bijsluiter

                                42
B. NOTICE
43
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
IRBÉSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG COMPRIMÉS
PELLICULÉS
irbésartan / hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes, il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
DANS CETTE NOTICE
:
1.
Qu'est-ce que Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva et dans quel cas
est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva
3.
Comment prendre Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE IRBÉSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA ET DANS QUEL CAS
EST-IL UTILISÉ ?
Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva est une association de deux
substances actives, l'irbésartan et
l'hydrochlorothiazide.
L'irbésartan
appartient
à
un
groupe
de
médicaments
connus
sous
le
nom
d'antagonistes
des
récepteurs
de
l'angiotensine-II.
L'angiotensine-II
est
une
substance
formée
par
l'organisme qui se lie aux récepteurs des vaisseaux sanguins, ce qui
entraîne leur constriction. Cela entraîne
une augmentation de la pression sanguine. L'irbésartan empêche la
liaison de l'angiotensine-II à ces
récepteurs et provoque ainsi un effet relaxant au niveau des
vaisseaux sanguins et une baisse de la pression
artérielle. L'hydrochlorothiazide fait partie d’un g
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg, comprimés
pelliculés
Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg, comprimés
pelliculés
Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg, comprimés
pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg, comprimés
pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’irbésartan et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg, comprimés
pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’irbésartan et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg, comprimés
pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’irbésartan et 25 mg
d’hydrochlorothiazide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg, comprimés
pelliculés
Comprimé pelliculé en forme de gélule rose clair à rose. Une face
est gravée avec le numéro « 93 ».
L’autre face est gravée avec le numéro « 7238 ».
Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg, comprimés
pelliculés
Comprimé pelliculé rond, rose clair à rose. Une face est gravée
avec le numéro « 2 », l’autre face est lisse.
Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg, comprimés
pelliculés
Comprimé pelliculé rond, rose à rose foncé. Une face est gravée
avec le numéro « 3 », l’autre face est
lisse.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients adultes
dont la pression artérielle est
insuffisamment contrôlée par l'irbésartan seul ou
l'hydrochlorothiazide seul (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva peut être pris en une prise par
jour, pendant o
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-11-2015