Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

l'irbésartan, hydrochlorothiazide

Disponible des:

Teva B.V. 

Codi ATC:

C09DA04

Designació comuna internacional (DCI):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Área terapéutica:

Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Traitement de l'hypertension essentielle. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par l'irbésartan ou l'hydrochlorothiazide seul.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2009-11-26

Informació per a l'usuari

                                42
B. NOTICE
43
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
IRBÉSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG COMPRIMÉS
PELLICULÉS
irbésartan / hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes, il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
DANS CETTE NOTICE
:
1.
Qu'est-ce que Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva et dans quel cas
est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva
3.
Comment prendre Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE IRBÉSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA ET DANS QUEL CAS
EST-IL UTILISÉ ?
Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva est une association de deux
substances actives, l'irbésartan et
l'hydrochlorothiazide.
L'irbésartan
appartient
à
un
groupe
de
médicaments
connus
sous
le
nom
d'antagonistes
des
récepteurs
de
l'angiotensine-II.
L'angiotensine-II
est
une
substance
formée
par
l'organisme qui se lie aux récepteurs des vaisseaux sanguins, ce qui
entraîne leur constriction. Cela entraîne
une augmentation de la pression sanguine. L'irbésartan empêche la
liaison de l'angiotensine-II à ces
récepteurs et provoque ainsi un effet relaxant au niveau des
vaisseaux sanguins et une baisse de la pression
artérielle. L'hydrochlorothiazide fait partie d’un g
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg, comprimés
pelliculés
Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg, comprimés
pelliculés
Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg, comprimés
pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg, comprimés
pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’irbésartan et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg, comprimés
pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’irbésartan et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg, comprimés
pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’irbésartan et 25 mg
d’hydrochlorothiazide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg, comprimés
pelliculés
Comprimé pelliculé en forme de gélule rose clair à rose. Une face
est gravée avec le numéro « 93 ».
L’autre face est gravée avec le numéro « 7238 ».
Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg, comprimés
pelliculés
Comprimé pelliculé rond, rose clair à rose. Une face est gravée
avec le numéro « 2 », l’autre face est lisse.
Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg, comprimés
pelliculés
Comprimé pelliculé rond, rose à rose foncé. Une face est gravée
avec le numéro « 3 », l’autre face est
lisse.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients adultes
dont la pression artérielle est
insuffisamment contrôlée par l'irbésartan seul ou
l'hydrochlorothiazide seul (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva peut être pris en une prise par
jour, pendant o
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte