Intelence

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-11-2022

Werkstoffen:

Etravirine

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International NV

ATC-code:

J05AG04

INN (Algemene Internationale Benaming):

etravirine

Therapeutische categorie:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Therapeutisch gebied:

ŽIV infekcijos

therapeutische indicaties:

Intelence, kartu su proteazės inhibitorius ir kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais, skirtas žmogaus-imunodeficito-viruso-1 tipo (ŽIV-1) infekcijai gydyti antiretrovirusiniais vaistais gydyti suaugusiems pacientams ir antiretrovirusiniais vaistais gydyti vaikams nuo šešerių metų amžiaus. Ši nuoroda yra pagrįstas savaitę-48 analizę, iš dviejų fazių-III bandymai labai pretreated pacientams, kai Intelence buvo tiriamas kartu su optimizuota fone režimas (stabilumui-svarbūs), kuris įtrauktas darunavir/ritonaviru. Nuoroda į pediatrinių pacientų yra pagrįstas 48 savaitės analizes vienos rankos, etapą-II tyrimo antiretrovirusinio gydymo-patyrę pediatrinių pacientų.

Product samenvatting:

Revision: 30

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2008-08-28

Bijsluiter

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INTELENCE 25 MG TABLETĖS
etravirinas (_etravirinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra INTELENCE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant INTELENCE
3.
Kaip vartoti INTELENCE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti INTELENCE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INTELENCE IR KAM JIS VARTOJAMAS
INTELENCE sudėtyje yra veikliosios medžiagos etravirino. INTELENCE
priklauso vaistų nuo ŽIV
grupei, kurie vadinami nenukleozidiniais atvirkštinės
transkriptazės inhibitoriais (NNATI).
INTELENCE yra vaistas, kuriuo gydoma žmogaus imunodeficito viruso
(ŽIV) infekcija.
INTELENCE mažina ŽIV kiekį organizme. Tai pagerins imuninės
sistemos veiklą ir sumažins ligos,
susijusios su ŽIV infekcija, atsiradimo tikimybę.
INTELENCE kartu su kitais vaistais nuo ŽIV gydomi suaugusieji ir 2
metų amžiaus bei vyresni
vaikai, kurie užsikrėtę ŽIV ir prieš tai vartojo kitų vaistų
nuo ŽIV.
Gydytojas aptars su Jumis, koks vaistų derinys Jums geriausiai tinka.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT INTELENCE
INTELENCE VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija etravirinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje)
-
jeigu vartojate elbasvirą / grazoprevirą (vaistus hepatito C
infekcijai gydyti).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
INTE
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
INTELENCE 25 mg tabletės
INTELENCE 100 mg tabletės
INTELENCE 200 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
INTELENCE 25 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 25 mg etravirino (_etravirinum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Kiekvienoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y.
jis beveik neturi reikšmės.
INTELENCE 100 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 100 mg etravirino (_etravirinum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 160 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Kiekvienoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y.
jis beveik neturi reikšmės.
INTELENCE 200 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 200 mg etravirino (_etravirinum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y.
jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
INTELENCE 25 mg tabletės
Tabletė
Balta ar beveik balta ovalo formos tabletė su vagele, kurios vienoje
pusėje yra užrašas „TMC“.
Tabletę galima padalyti į dvi lygias dozes.
INTELENCE 100 mg tabletės
Tabletė
Balta ar beveik balta ovalo formos tabletė, kurios vienoje pusėje
yra užrašas „T125“, o kitoje – „100“.
INTELENCE 200 mg tabletės
Tabletė
Balta ar beveik balta, abipus išgaubta, pailga tabletė, kurios
vienoje pusėje yra užrašas „T200“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
I tipo žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV 1) sukeltos infekcijos
gydymas, vartojant kartu su
sustiprintu proteazės inhibitoriumi ir kitais antiretrovirusiniais
vaistiniais preparatais suaugusiems
pacientams, kuriems jau taikytas antiretrovirusinis gydymas, ir 2
metų bei vyresniems vaikams,
kuriems jau taikytas antiretrovirusinis gydymas (žr. 4.4, 4.5 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-05-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten