Intelence

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-05-2020

Bahan aktif:

Etravirine

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

J05AG04

INN (Nama Antarabangsa):

etravirine

Kumpulan terapeutik:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Kawasan terapeutik:

ŽIV infekcijos

Tanda-tanda terapeutik:

Intelence, kartu su proteazės inhibitorius ir kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais, skirtas žmogaus-imunodeficito-viruso-1 tipo (ŽIV-1) infekcijai gydyti antiretrovirusiniais vaistais gydyti suaugusiems pacientams ir antiretrovirusiniais vaistais gydyti vaikams nuo šešerių metų amžiaus. Ši nuoroda yra pagrįstas savaitę-48 analizę, iš dviejų fazių-III bandymai labai pretreated pacientams, kai Intelence buvo tiriamas kartu su optimizuota fone režimas (stabilumui-svarbūs), kuris įtrauktas darunavir/ritonaviru. Nuoroda į pediatrinių pacientų yra pagrįstas 48 savaitės analizes vienos rankos, etapą-II tyrimo antiretrovirusinio gydymo-patyrę pediatrinių pacientų.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2008-08-28

Risalah maklumat

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INTELENCE 25 MG TABLETĖS
etravirinas (_etravirinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra INTELENCE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant INTELENCE
3.
Kaip vartoti INTELENCE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti INTELENCE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INTELENCE IR KAM JIS VARTOJAMAS
INTELENCE sudėtyje yra veikliosios medžiagos etravirino. INTELENCE
priklauso vaistų nuo ŽIV
grupei, kurie vadinami nenukleozidiniais atvirkštinės
transkriptazės inhibitoriais (NNATI).
INTELENCE yra vaistas, kuriuo gydoma žmogaus imunodeficito viruso
(ŽIV) infekcija.
INTELENCE mažina ŽIV kiekį organizme. Tai pagerins imuninės
sistemos veiklą ir sumažins ligos,
susijusios su ŽIV infekcija, atsiradimo tikimybę.
INTELENCE kartu su kitais vaistais nuo ŽIV gydomi suaugusieji ir 2
metų amžiaus bei vyresni
vaikai, kurie užsikrėtę ŽIV ir prieš tai vartojo kitų vaistų
nuo ŽIV.
Gydytojas aptars su Jumis, koks vaistų derinys Jums geriausiai tinka.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT INTELENCE
INTELENCE VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija etravirinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje)
-
jeigu vartojate elbasvirą / grazoprevirą (vaistus hepatito C
infekcijai gydyti).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
INTE
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
INTELENCE 25 mg tabletės
INTELENCE 100 mg tabletės
INTELENCE 200 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
INTELENCE 25 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 25 mg etravirino (_etravirinum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Kiekvienoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y.
jis beveik neturi reikšmės.
INTELENCE 100 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 100 mg etravirino (_etravirinum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 160 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Kiekvienoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y.
jis beveik neturi reikšmės.
INTELENCE 200 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 200 mg etravirino (_etravirinum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y.
jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
INTELENCE 25 mg tabletės
Tabletė
Balta ar beveik balta ovalo formos tabletė su vagele, kurios vienoje
pusėje yra užrašas „TMC“.
Tabletę galima padalyti į dvi lygias dozes.
INTELENCE 100 mg tabletės
Tabletė
Balta ar beveik balta ovalo formos tabletė, kurios vienoje pusėje
yra užrašas „T125“, o kitoje – „100“.
INTELENCE 200 mg tabletės
Tabletė
Balta ar beveik balta, abipus išgaubta, pailga tabletė, kurios
vienoje pusėje yra užrašas „T200“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
I tipo žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV 1) sukeltos infekcijos
gydymas, vartojant kartu su
sustiprintu proteazės inhibitoriumi ir kitais antiretrovirusiniais
vaistiniais preparatais suaugusiems
pacientams, kuriems jau taikytas antiretrovirusinis gydymas, ir 2
metų bei vyresniems vaikams,
kuriems jau taikytas antiretrovirusinis gydymas (žr. 4.4, 4.5 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 28-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-05-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen