Land: Frankrijk
Taal: Frans
Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ibuprofène 5 g
ARROW GENERIQUES
M02AA13.
ibuprofène 5 g
5 g
Gel
pour 100 g de gel > ibuprofène 5 g
cutanée
1 tube(s) aluminium de 60 g
anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique
Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique - code ATC : M02AA13.Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien en usage local.Il est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée : des traumatismes bénins de type entorses (foulures), contusions, des tendinites (inflammation des tendons), après avis médical.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2006-09-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 02/02/2024 Dénomination du médicament IBUPROFENE ARROW 5 %, gel Ibuprofène Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que IBUPROFENE ARROW 5 %, gel et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser IBUPROFENE ARROW 5 %, gel ? 3. Comment utiliser IBUPROFENE ARROW 5 %, gel ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver IBUPROFENE ARROW 5 %, gel ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE ARROW 5 %, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique - code ATC : M02AA13. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien en usage local. Il est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée : · des traumatismes bénins de type entorses (foulures), contusions, · des tendinites (inflammation des tendons), après avis médical. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER IBUPROFENE ARROW 5 %, gel ? En cas d'antécédents réna Lees het volledige document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 02/02/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT IBUPROFENE ARROW 5 %, gel 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ibuprofène............................................................................................................................. 5,00 g Pour 100 g de gel Excipients à effet notoire : alcool benzylique 10 mg/g, propylène glycol 30 mg/g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gel. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique local de courte durée, chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans : · traumatologie bénigne : entorses (foulures), contusions, · tendinites superficielles, après avis médical. 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A l'ADULTE (PLUS DE 15 ANS). Voie locale. Posologie 1 application, 3 fois par jour. Mode d’administration Appliquer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Durée du traitement La durée de traitement est limitée à 5 jours. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : · hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ; · antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise d'ibuprofène ou de substances d'activité proche telles que d'autres AINS, aspirine ; · grossesse, à partir du début du 6 ème mois (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) (voir rubrique 4.6) ; · peau lésée, quelle que soit la lésion : dermatoses suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi · En l'absence d'études spécifiques d'innocuité menées chez l'enfant, ce médicament est réservé à l'adulte (plus de 15 ans). · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. · L'apparition d'une réaction cutanée après application du gel impose l'arr Lees het volledige document