IBUPROFENE ARROW 5 %, gel

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

ibuprofène 5 g

Dostupné s:

ARROW GENERIQUES

ATC kód:

M02AA13.

INN (Mezinárodní Name):

ibuprofène 5 g

Dávkování:

5 g

Léková forma:

Gel

Složení:

pour 100 g de gel > ibuprofène 5 g

Podání:

cutanée

Jednotky v balení:

1 tube(s) aluminium de 60 g

Terapeutické oblasti:

anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique

Terapeutické indikace:

Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique - code ATC : M02AA13.Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien en usage local.Il est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée : des traumatismes bénins de type entorses (foulures), contusions, des tendinites (inflammation des tendons), après avis médical.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

Přehled produktů:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Stav Autorizace:

Valide

Datum autorizace:

2006-09-19

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/02/2024
Dénomination du médicament
IBUPROFENE ARROW 5 %, gel
Ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IBUPROFENE ARROW 5 %, gel et dans quels cas est-il
utilisé ?
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4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IBUPROFENE ARROW 5 %, gel ?
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1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE ARROW 5 %, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien à
usage topique - code ATC :
M02AA13.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien en
usage local.
Il est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de
courte durée :
·
des traumatismes bénins de type entorses (foulures), contusions,
·
des tendinites (inflammation des tendons), après avis médical.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
IBUPROFENE
ARROW 5 %, gel ?
En cas d'antécédents réna

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/02/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IBUPROFENE ARROW 5 %, gel
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène.............................................................................................................................
5,00 g
Pour 100 g de gel
Excipients à effet notoire : alcool benzylique 10 mg/g, propylène
glycol 30 mg/g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique local de courte durée, chez l'adulte et
l'enfant de plus de 15 ans :
·
traumatologie bénigne : entorses (foulures), contusions,
·
tendinites superficielles, après avis médical.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A l'ADULTE (PLUS DE 15 ANS).
Voie locale.
Posologie
1 application, 3 fois par jour.
Mode d’administration
Appliquer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région
douloureuse ou inflammatoire. Bien se
laver les mains après chaque utilisation.
Durée du traitement
La durée de traitement est limitée à 5 jours.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
·
hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1 ;
·
antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise
d'ibuprofène ou de substances d'activité proche
telles que d'autres AINS, aspirine ;
·
grossesse, à partir du début du 6
ème
mois (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) (voir rubrique 4.6) ;
·
peau lésée, quelle que soit la lésion : dermatoses suintantes,
eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
En l'absence d'études spécifiques d'innocuité menées chez
l'enfant, ce médicament est réservé à l'adulte
(plus de 15 ans).
·
Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux.
·
L'apparition d'une réaction cutanée après application du gel impose
l'arr�