HYPERHEP B S/D Solution

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Immunnoglobuline humaine anti-hépatite B

Beschikbaar vanaf:

GRIFOLS THERAPEUTICS LLC

ATC-code:

J06BB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN

Dosering:

220Unité

farmaceutische vorm:

Solution

Samenstelling:

Immunnoglobuline humaine anti-hépatite B 220Unité

Toedieningsweg:

Intramusculaire

Eenheden in pakket:

0.5ML

Prescription-type:

Annexe D

Therapeutisch gebied:

SERUMS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114080002; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2012-02-02

Productkenmerken

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
HYPERHEP B
® S/D
Immunoglobuline anti-hépatite B humaine
_Traité par solvant/détergent _
_ _
Solution injectable,

220 UI/mL
Norme du fabricant
Immunothérapie passive
Fabricant :
Grifols Therapeutics, Inc.
8368 US 70 Bus. Hwy West
Clayton, Caroline du Nord
27520
Distribution et importation :
Grifols Canada Ltée.
5060 Spectrum Way
Bureau 405
Mississauga, Ontario
L4W 5N5
Date de révision :
2 février 2012
Numéro de contrôle de la présentation : 152142
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
DESCRIPTION....................................................................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES..........................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................7
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..............................................................................7
SURDOSAGE
...................................................................................................................11
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...............................................................12
RANGEMENT ET STABILITÉ
.......................................................................................12
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................