Hepsera

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-03-2023

Werkstoffen:

adefovir dipivoksil

Beschikbaar vanaf:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-code:

J05AF08

INN (Algemene Internationale Benaming):

adefovir dipivoxil

Therapeutische categorie:

Nukleozidni i nukleotidni inhibitori reverzne transkriptaze

Therapeutisch gebied:

Hepatitis B, kronični

therapeutische indicaties:

Hepsera indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa b u odraslih s:компенсированным bolest jetre sa znacima aktivnu replikaciju virusa, uporno povećane сывороточной alanin-аминотрансферазы (ALT) i гистологических znakova aktivne upale jetre, fibroze. Početak Hepsera liječenje treba uzeti u obzir samo u slučaju kad je primjena alternativnog antivirusni lijek s visokim genetskim barijera do otpornosti nisu dostupni ili odgovarajući (vidi odjeljak 5. 1);dekompenziranom bolesti jetre u kombinaciji s drugi agent bez križne rezistencije na Hepsera.

Product samenvatting:

Revision: 27

Autorisatie-status:

povučen

Autorisatie datum:

2003-03-06

Bijsluiter

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEPSERA 10 MG TABLETE
adefovirdipivoksil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Hepsera i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Hepseru
3.
Kako uzimati Hepseru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Hepseru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEPSERA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEPSERA
Hepsera sadrži djelatnu tvar adefovirdipivoksil i pripada skupini
lijekova koji se zovu antivirusni
lijekovi.
ZA ŠTO SE KORISTI
Hepsera se koristi za liječenje kroničnog hepatitisa B, infekcije
koju uzrokuje virus hepatitisa B
(HBV), u odraslih. Infekcija virusom hepatitisa B uzrokuje oštećenje
jetre. Hepsera smanjuje količinu
virusa u Vašem tijelu te se pokazalo da smanjuje oštećenje jetre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI HEPSERU
NEMOJTE UZIMATI HEPSERU
•
AKO STE ALERGIČNI
na adefovir, adefovirdipivoksil ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u
dijelu 6).
•
ODMAH OBAVIJESTITE SVOG LIJEČNIK
a ako biste mogli biti alergični na adefovir,
adefovirdipivoksil ili neki drugi sastojak Hepsere.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete Hepseru.
•
OBAVIJESTITE SVOG LIJEČNIKA AKO IMATE BOLEST BUBREGA
ili ako pretrage ukazuju na probleme s
Vašim bubrezima. Hepsera može utjecati na rad bubrega. Taj je rizik
povećan kod dugotrajne
primjene Hepsere. Liječnik treba napraviti pr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Hepsera 10 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 10 mg adefovirdipivoksila.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 107,4 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete.
Bijele do gotovo bijele, okrugle, plosnate tablete s ukošenim
rubovima, promjera 7 mm, s utisnutim
znakom „GILEAD“ i „10“ na jednoj strani te stiliziranim
oblikom jetre na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hepsera je indicirana za liječenje kroničnog hepatitisa B u odraslih
s:
•
kompenziranom bolešću jetre i dokazom aktivne replikacije virusa,
dugotrajno povišenom
serumskom razinom alanin-aminotransferaze (ALT) i histološkim dokazom
aktivne upale jetre i
fibroze. Početak liječenja Hepserom smije se razmotriti samo kad
primjena drugog antivirusnog
lijeka s višom genetskom barijerom prema rezistenciji nije dostupna
ili nije prikladna (vidjeti
dio 5.1).
•
dekompenziranom bolešću jetre u kombinaciji s drugim lijekom bez
križne reistencije na
Hepseru.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju kroničnog
hepatitisa B.
Doziranje
_Odrasli_
Preporučena doza Hepsere iznosi 10 mg (jedna tableta) primijenjena
peroralno, a uzima se jedanput na
dan, sa ili bez hrane.
Ne smiju se primjenjivati više doze.
Optimalno trajanje liječenja nije poznato. Nije poznat odnos između
odgovora na liječenje i
dugoročnih ishoda kao što su hepatocelularni karcinom ili
dekompenzirana ciroza.
U bolesnika s dekompenziranom bolešću jetre, adefovir treba uvijek
primjenjivati u kombinaciji s
drugim lijekom bez križne rezistencije na adefovir, kako bi se
smanjio rizik od rezistencije i postigla
brza supresija virusa.
Lijek koji više nije odobren
3
Bolesnike treba nadzirati svakih 6 mjeseci određivanjem biokemijskih,
viroloških i seroloških biljega
hepatitis
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-03-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten