Land: Tsjechië
Taal: Tsjechisch
Bron: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
15753 GLUKOSAMIN-SULFÁT S CHLORIDEM SODNÝM
Green - Swan Pharmaceuticals CR, a.s., Praha Array
M01AX05
15753 GLUKOSAMIN-SULFÁT S CHLORIDEM SODNÝM
1500MG
Prášek pro perorální roztok v sáčku
Perorální podání
Rx Array
GLUKOSAMIN
Kód SÚKL: 0183876 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2013-05-22
1 sp. zn. sukls249839/2022 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE GSCONDRO 1500 MG prášek pro perorální roztok v sáčku glucosamini sulfas PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. . - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek GSCondro a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek GSCondro užívat 3. Jak se přípravek GSCondro užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek GSCondro uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK GSCONDRO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Léčivá látka přípravku GSCondro je glukosamin-sulfát. Glukosamin-sulfát je látka běžně přítomná v lidském organismu, kde je využívána při tvorbě proteoglykanů v kloubní chrupavce a kyseliny hyaluronové, obsažené v kloubním mazu. Tento proces bývá narušen u degenerativních i zánětlivých onemocnění a při porušené funkci kloubu, jako následku poškození kloubní chrupavky. GSCondro patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých a protirevmatických léků. GSCondro se užívá k léčbě příznaků mírné až středně těžké osteoartrózy (degenerativní změny kloubů) kolene a kyčle, tj. bolesti a omezení pohyblivosti a funkce těchto kloubů. Osteoartróza je onemocnění, způsobující bo Lees het volledige document
1 sp. zn. sukls249839/2022 S OUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU GSCondro 1500 mg prášek pro perorální roztok v sáčku 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden sáček obsahuje: Glucosamini sulfas et natrii chloridum 1884,0 mg, což odpovídá glucosamini sulfas 1500,0 mg, což odpovídá glucosaminum 1178,0 mg. Pomocné látky se známým účinkem: 2,5 mg aspartamu (E 951), 2028,5 mg sorbitolu (E 420), 151 mg sodíku v jednom sáčku Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. L ÉKOVÁ FORMA Prášek pro perorální roztok v sáčku. Popis přípravku: Bílý krystalický prášek bez zápachu. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Přípravek GSCondro je indikován k léčbě symptomů mírné až středně těžké osteoartrózy kolene a kyčle. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování Doporučená denní dávka je jeden sáček. Glukosamin není určen k léčbě akutní bolesti. Úleva od příznaků (zejména úleva od bolesti) se nemusí projevit dříve, než po několika týdnech léčby a v některých případech to může trvat i déle. Pokud nedojde k úlevě od bolesti po 2-3 měsících, je třeba pokračování v léčbě glukosaminem přehodnotit. _Starší pacienti_ _ _ _ _ U starších pacientů nebyly provedeny žádné specifické studie, podle klinických zkušeností však není potřebná úprava dávek při léčbě jinak zdravých starších pacientů. _ _ _Pediatrická populace_ _ _ Nejsou dostupné žádné údaje o užívání glukosaminu u dětí a dospívajících do 18 let. _Pacienti s insuficiencí_ _ ledvin a/nebo jater _ 2 U pacientů s poruchou renální a/nebo jaterní funkce nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování, neboť nebyly provedeny žádné studie. Způsob podání Obsah sáčku se rozpustí ve sklenici vody (přibližně 125 ml) a užívá se ihned po rozpuštění, obvykle během jídla. 4.3 KONTRAINDIKACE - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6. Lees het volledige document