GSCONDRO 1500MG Prášek pro perorální roztok v sáčku

País: República Txeca

Idioma: txec

Font: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ingredients actius:

15753 GLUKOSAMIN-SULFÁT S CHLORIDEM SODNÝM

Disponible des:

Green - Swan Pharmaceuticals CR, a.s., Praha Array

Codi ATC:

M01AX05

Designació comuna internacional (DCI):

15753 GLUKOSAMIN-SULFÁT S CHLORIDEM SODNÝM

Dosis:

1500MG

formulario farmacéutico:

Prášek pro perorální roztok v sáčku

Vía de administración:

Perorální podání

tipo de receta:

Rx Array

Área terapéutica:

GLUKOSAMIN

Resumen del producto:

Kód SÚKL: 0183876 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Estat d'Autorització:

R - registrovaný léčivý přípravek

Data d'autorització:

2013-05-22

Informació per a l'usuari

1
sp. zn. sukls249839/2022
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
GSCONDRO 1500 MG prášek pro perorální roztok v sáčku
glucosamini sulfas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek GSCondro a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek GSCondro
užívat
3.
Jak se přípravek GSCondro užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek GSCondro uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK GSCONDRO A K ČEMU SE
POUŽÍVÁ
Léčivá látka přípravku GSCondro je glukosamin-sulfát.
Glukosamin-sulfát je látka běžně přítomná v lidském
organismu, kde je využívána při tvorbě proteoglykanů v
kloubní chrupavce a kyseliny hyaluronové, obsažené v kloubním
mazu. Tento proces bývá narušen u
degenerativních i zánětlivých onemocnění a při porušené
funkci kloubu, jako následku poškození kloubní
chrupavky.
GSCondro patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých a
protirevmatických léků.
GSCondro se užívá k léčbě příznaků mírné až středně
těžké osteoartrózy (degenerativní změny kloubů) kolene
a kyčle, tj. bolesti a omezení pohyblivosti a funkce těchto
kloubů.
Osteoartróza je onemocnění, způsobující bo

Fitxa tècnica

1
sp. zn. sukls249839/2022
S
OUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
GSCondro 1500 mg prášek pro perorální roztok v sáčku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden sáček obsahuje:
Glucosamini sulfas et natrii chloridum 1884,0 mg, což odpovídá
glucosamini sulfas 1500,0 mg, což
odpovídá glucosaminum 1178,0 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: 2,5 mg aspartamu (E 951),
2028,5 mg sorbitolu (E 420), 151 mg
sodíku v jednom sáčku
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
L
ÉKOVÁ FORMA
Prášek pro perorální roztok v sáčku.
Popis přípravku: Bílý krystalický prášek bez zápachu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek GSCondro je indikován k léčbě symptomů mírné až
středně těžké osteoartrózy kolene a
kyčle.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená denní dávka je jeden sáček.
Glukosamin není určen k léčbě akutní bolesti. Úleva od
příznaků (zejména úleva od bolesti) se nemusí
projevit dříve, než po několika týdnech léčby a v některých
případech to může trvat i déle. Pokud
nedojde k úlevě od bolesti po 2-3 měsících, je třeba
pokračování v léčbě glukosaminem přehodnotit.
_Starší pacienti_
_ _
_ _
U starších pacientů nebyly provedeny žádné specifické studie,
podle klinických zkušeností však není
potřebná úprava dávek při léčbě jinak zdravých starších
pacientů.
_ _
_Pediatrická populace_
_ _
Nejsou dostupné žádné údaje o užívání glukosaminu u dětí a
dospívajících do 18 let.
_Pacienti s insuficiencí_
_ ledvin a/nebo jater _
2
U pacientů s poruchou renální a/nebo jaterní funkce nelze učinit
žádná doporučení ohledně dávkování,
neboť nebyly provedeny žádné studie.
Způsob podání
Obsah sáčku se rozpustí ve sklenici vody (přibližně 125 ml) a
užívá se ihned po rozpuštění, obvykle
během jídla.
4.3
KONTRAINDIKACE
-
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.