Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-04-2023

Werkstoffen:

Para-aminosalicylic acid

Beschikbaar vanaf:

Eurocept International B. V.

ATC-code:

J04AA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

para-aminosalicylic acid

Therapeutische categorie:

Antimikobatterjali

Therapeutisch gebied:

Tuberkulożi

therapeutische indicaties:

Granupas huwa indikat għall-użu bħala parti mill-dożaġġ tal-kombinazzjoni xierqa għat-tuberkolożi reżistenti ħafna tad-droga fl-adulti u l-pazjenti pedjatriċi minn 28 jum ta ' l-età u l-eqdem meta xi skoperta trattament effettiv ma jistax inkella jkun magħmul għal raġunijiet ta ' l- reżistenza jew tolerability (ara Taqsima 4. Għandha tingħata kunsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu xieraq ta ' sustanzi antibatteriċi.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2014-04-07

Bijsluiter

                                17
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENTI
_ _
GRANUPAS 4 G GRANIJIET (GRANULES) GASTRO-REŻISTENTI
aċidu para-aminosaliċiliku
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu GRANUPAS u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu GRANUPAS
3.
Kif għandek tieħu GRANUPAS
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen GRANUPAS
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU GRANUPAS U GĦALXIEX JINTUŻA
GRANUPAS fih l-aċidu para-aminosaliċiliku li jintuża f’persuni
adulti u tfal minn 28 jum ’il fuq għat-
trattament ta’ tuberkulosi reżistenti flimkien ma’ mediċini
oħra, f’każijiet ta’ reżistenza jew
intollerabbiltà ma’ trattamenti oħra.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU GRANUPAS
TIĦUX GRANUPAS
•
jekk inti allerġiku għall-aċidu para-aminosaliċiliku jew għal xi
sustanza oħra ta’ din il-mediċina
(elenkati fis-sezzjoni 6)
•
jekk għandek mard serju fil-kliewi.
Jekk għandek xi dubju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar tiegħek
qabel tieħu l-GRANUPAS.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib jew l-ispiżjar tiegħek qabel tieħu
l-GRANUPAS
•
jekk għandek problemi fil-fwied jew mard ħafif jew moderat
fil-kliewi
•
jekk għandek ulċera fl-istonku
•
jekk int infettat bl-HIV
TFAL
L-użu tal-GRANUPAS mhuwiex rakkomandat fit-trabi tat-twelid (ta’
inqas minn 28 jum).
MEDIĊINI OĦRA U L-
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
GRANUPAS 4 g granijiet gastro-reżistenti
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull qartas fih 4 g ta’ aċidu para-aminosaliċiliku .
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Granijiet gastro-reżistenti
Il-granijiet huma żgħar ta’ lewn
_off white_
/kannella ċar b’dijametru ta’ 1.5 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
GRANUPAS huwa indikat għall-użu bħala parti minn terapija kombinata
xierqa għal tuberkulosi
reżistenti għal ħafna mediċini fl-adulti u pazjenti pedjatriċi
mill-età ta’ 28 jum ’il fuq meta ma jkunx
jista’ jiġi kompost reġimen ta’ trattament effettiv għal
raġunijiet ta’ reżistenza jew tollerabbiltà.
Għandha tiġi kkunsidrata l-gwida uffiċjali dwar l-użu xieraq ta’
sustanzi antibatteriċi.
_ _
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Adulti _
4 g (qartas wieħed) tliet darbiet kuljum.
L-iskeda rakkomandata hija 4 g kull 8 siegħat. GRANUPAS jista’
jittieħed mal-ikel.
Id-doża massima ta’ kuljum hija 12 g. It-tul tat-trattament
is-soltu huwa ta’ 24 xahar.
_Desensitizzazzjoni _
Id-desensitizzazzjoni tista’ ssir billi wieħed jibda b’10 mg
aċidu para-aminosaliċiliku (PAS) mogħtija
bħala doża unika. Id-dożaġġ jiġi rduppjat kull jumejn sakemm
jintlaħaq total ta’ 1 gramma fejn
imbagħad id-doża tinqasam biex tiġi segwita skeda ta’ għoti
regolari. Jekk jiżviluppa deni ħafif jew
reazzjoni tal-ġilda, iż-żieda għandha titreġġa’ lura livell
jew il-progressjoni tinżamm għal ċiklu
wieħed. Ir-reazzjonijiet huma rari wara dożaġġ totali ta’ 1.5 g.
_ _
_Popolazzjoni pedjatrika _
L-aqwa dożaġġ fit-tfal mhux ċert.
_Data_
farmakokinetika limitata ma tissuġġerixxi l-ebda differenza
sostanzjali bejn l-adulti u t-tfal.
Għat-trabi, it-tfal u l-adolexxenti, id-doża tiġi adattata skont
il-piż tal-pazjent għal 150 mg/kg fil-
ġurnata, maqsumin f’darbtej
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 23-07-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product