Land: België
Taal: Duits
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Gemcitabin Hydrochlorid
Sandoz
L01BC05
Gemcitabine Hydrochloride
40 mg/ml
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Gemcitabin Hydrochlorid 227.8 mg
intravenöse Anwendung
Gemcitabine
CTI-code: 379224-03 - Packmaß: 10 x 5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 379224-02 - Packmaß: 5 x 5 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421001940 - CNK-code: 2859379 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 379224-01 - Packmaß: 5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Packungsbeilage GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER GEMCITABIN SANDOZ 40 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG Gemcitabin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Gemcitabin Sandoz und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Gemcitabin Sandoz beachten? 3. Wie ist Gemcitabin Sandoz anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Gemcitabin Sandoz aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST GEMCITABIN SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Gemcitabin Sandoz gehört zur Arzneimittelgruppe der „Zytotoxika“. Diese Arzneimittel töten sich teilende Zellen, einschließlich Krebszellen, ab. Gemcitabin Sandoz darf, abhängig von der Krebsart, allein oder in Kombination mit anderen Antikrebsarzneimitteln verabreicht werden. Gemcitabin Sandoz wird für die Behandlung der folgenden Krebsarten angewendet: - nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC), allein oder zusammen mit Cisplatin. - Bauchspeicheldrüsenkrebs. - Brustkrebs, zusammen mit Paclitaxel. - Eierstockkrebs, zusammen mit Carboplatin. - Blasenkrebs, zusammen mit Cisplatin. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GEMCITABIN SANDOZ BEACHTEN? GEMCITABIN SANDOZ DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Gemcitabin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - wenn Sie stillen. WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN Vor der ersten Infusion werden Ihnen Blutproben entnommen, damit festgestellt werden k Lees het volledige document