Gardasil 9

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-07-2023

Werkstoffen:

vaccinul împotriva papilomavirusului uman [tipurile 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinant, adsorbit)

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

J07BM03

INN (Algemene Internationale Benaming):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Therapeutische categorie:

Papilomavirus vaccinuri

Therapeutisch gebied:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

therapeutische indicaties:

Gardasil 9 este indicat pentru imunizarea activă a persoanelor fizice de la vârsta de 9 ani, împotriva HPV boli:leziuni Precanceroase și cancer care afectează colul uterin, vulva, vagin si anus cauzate de HPV din vaccin typesGenital negi (Condyloma acuminata) determinate de anumite tipuri de HPV. Vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 pentru informații importante cu privire la datele care susțin aceste indicații. Utilizarea Gardasil 9 ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2015-06-10

Bijsluiter

                                33
B.
PROSPECTUL
34
Prospect: Informaţii pentru utilizator
GARDASIL
9 suspensie injectabilă
Vaccin papilom
avirus uman 9
-
valent (Recombinant, adsorbit)
Citiţi cu atenţie şi în ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE VACCINAREA DUMNE
avoastră sau a
copilului dumneavoastră deoarece conţine informaţii importante
pentru dumneavoastră sau
copilul dumneavoastră.
-
Pă
stra
ţi aces
t prospect. S-
ar putea să fie necesar să
-l rec
itiţi.
-
Dacă aveţ
i orice întreb
ăr
i
suplimentar
e, a
dresaţi
-v
ă med
icul
ui dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră manifestaţi orice
reacţii
adverse, adr
esaţi
-
vă
medicului dumneavoastră, far
macistul
ui sau asistente
i medicale. Acestea includ orice posibile
re
acţii
adv
erse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.
4.
Ce găsiţi în acest prospect
1.
Ce este Gardasil
9 şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie
să ştiţi înainte ca dumneavoastră sa
u copilu
lui dumneavoastr
ă
s
ă v
i se administreze
Gardasil 9
3.
Cum se administ
rează Gardasil
9
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Gardasil
9
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE GARDASIL
9 şi pentru ce se utilizează
Gardasil 9 es
te un vaccin pen
tru copii
și ado
lesc
enţi începâ
nd cu vârsta de 9 ani
şi pentru adulţi. El se
administrează pentru a proteja împotriva bolilor determinate de
papil
omavirusul uman
(HPV)
tipurile 6, 11, 16, 18, 31,
33, 45, 52 şi 58.
Aceste boli inclu
d leziun
ile precanceroas
e
ş
i cancerele organelor genitale feminine (col uteri
n, vulvă
şi vagin), leziunile precanceroase şi cancerele anusului
şi verucile genitale la bărbaţi şi femei.
Gardasil 9 a fost studiat la per
soane de sex masculin
cu vârsta de 9
până la
26 ani
şi
de sex feminin cu
vârsta de 9
până la
45 ani.
Gardasil 9 o
feră
protecţie împotriva tipurilor de HPV care provoacă cele mai multe
cazuri
de astfel de
boli.
Gardasil 9
are scopul de a preve
ni a
pariţi
a acestor boli. Vac
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Gardasil
9 suspensie injectabilă
.
Gardasil 9 s
uspensie injectabilă în seringă preumplută.
Vaccin papilomavirus uman 9
-
valent (Recombinant, ad
sorbit)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1
doză (0,5
ml) conţine aproximativ:
Papilomavirus uman
1
tip
6, proteina L1
2,3
30 micrograme
Papilomavirus uman
1
tip
11, proteina L1
2,3
40 micrograme
Papilomavirus uman
1
tip
16, proteina L1
2,3
60 micrograme
Papilomavirus uman
1
tip
18, proteina L1
2,3
40 micrograme
Papilomavirus uman
1
tip
31, proteina L1
2,3
20 micrograme
Papilomavirus uman
1
tip
33, proteina L1
2,3
20 micrograme
Papilomavirus uman
1
tip
45, proteina L1
2,3
20 micrograme
Papilomavirus uman
1
tip
52, proteina L1
2,3
20 micrograme
Papilomavirus uman
1
tip
58, proteina L1
2,3
20 micrograme
1
Papilomavirus uman
= HPV.
2
proteina L1, sub for
mă de
particule asemănătoare virusului, produsă pe celule de drojdie
(
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (tulpina
1895)) prin tehnologie ADN recombinant.
3
adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant
(0,5
miligrame Al).
Pentru
lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Lichid limpede, cu un precipitat alb.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Gardasil
9 este indicat pentru imun
izarea activă a persoanelor începând cu vârst
a de 9 ani împotriva
următoarelor afecțiuni cauzate de HPV
:
•
leziuni premaligne
și
neoplasme
care afectează
cervixul
, vulva, vagin
ul
şi an
usul cauzate de
tipurile HPV din
compoziţia
vaccinului.
•
veruci genitale (
C
ondyloma acuminata
) determinate de tipuri spe
cifice de HPV.
Vezi pct.
4.4 şi 5.1 pentru informaţii importante privind datele de susţinere
ale acestor indicaţii.
Gardasil
9 trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale.
4.2
Doze şi mod de ad
MINISTRARE
Doze
Persoane cu vârsta de 9 pân
ă la
14 ani inclusiv,
la momentul primei
injectări
Gardasil 9
poate fi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-05-2016

Bekijk de geschiedenis van documenten