GADIN 300 mg TABLETA RECUBIERTA

Land: Peru

Taal: Spaans

Bron: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Werkstoffen:

CLORHIDRATO DE RANITIDINA;

Beschikbaar vanaf:

LABORATORIOS LECLERC DEL PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA

ATC-code:

A02BA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

Of Ranitidine hydrochloride;

farmaceutische vorm:

TABLETA RECUBIERTA

Samenstelling:

POR VIAL ; CLORHIDRATO DE RANITIDINA 334.800000 mg;

Toedieningsweg:

PER ORAL

Eenheden in pakket:

caja de cartón foldcote x 100 tabletas recubiertas en folio de Aluminio/Polietileno.

Prescription-type:

CON RECETA MEDICA

Geproduceerd door:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.

Therapeutische categorie:

Ranitidina

Product samenvatting:

Presentacion: caja de cartón foldcote x 100 tabletas recubiertas en folio de Aluminio/Polietileno.

Autorisatie-status:

VIGENTE

Autorisatie datum:

2022-09-13

Productkenmerken

GADIN
Ranitidina 300 mg
Tableta Recubierta
COMPOSICIÓN
Cada Tableta Recubierta contiene:
Ranitidina clorhidrato…………………………………334.80 mg
(Equivalente a 300 mg de Ranitidina base)
Excipientes c.s.p………………………………………1
Tableta Recubierta.
-El principio activo es Ranitidina clorhidrato.
-Los demás componentes (excipientes) son: Celulosa microcristalina,
crospovidona, dióxido de silicio,
estearato de magnesio, Kollicoat protect, dióxido de titanio, talco y
agua purificada.
INFORMACIÓN CLINICA
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
ADULTOS
- Úlcera duodenal
- Úlcera gástrica benigna
- Síndrome de Zollinger-Ellison
- Profilaxis de la hemorragia recurrente en pacientes con úlcera
sangrante.
- Esofagitis péptica y tratamiento de los síntomas asociados.
- Profilaxis de la hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de
estrés, en enfermos graves.
-
En
el
preoperatorio,
en
pacientes
con
riesgo
de
síndrome
de
aspiración
ácida
(síndrome
de
Mendelson), especialmente pacientes obstétricas durante el parto.
POBLACIÓN PEDIÁTRICA (DE 3 A 18 AÑOS)
- Tratamiento a corto plazo de la úlcera péptica
- Tratamiento del reflujo gastroesofágico, incluyendo esofagitis por
reflujo y alivio sintomático del
reflujo gastroesofágico.
Antes de prescribir ranitidina el médico debe asegurarse, realizando
anamnesis completa y empleando
los medios diagnósticos apropiados, que el cuadro clínico
corresponde a alguna de las indicaciones.
Ranitidina no se debe utilizar para corregir dispepsias, gastritis, ni
otro tipo de molestias menores.
Se debe excluir la posibilidad de que el proceso tratado sea de
naturaleza neoplásica, donde el
medicamento, al aliviar la sintomatología, puede enmascarar la
evolución del cuadro.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
DOSIS
_ADULTOS _
En la
ÚLCERA DUODENAL
ACTIVA
, la dosis recomendada es de 150 mg por vía oral, dos veces al día
(mañana y noche) sin que sea necesario ajustarla a las comidas. Puede
ser igualmente efectiva una dosis
única de 300 mg por