Země: Peru
Jazyk: španělština
Zdroj: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
CLORHIDRATO DE RANITIDINA;
LABORATORIOS LECLERC DEL PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA
A02BA02
Of Ranitidine hydrochloride;
TABLETA RECUBIERTA
POR VIAL ; CLORHIDRATO DE RANITIDINA 334.800000 mg;
PER ORAL
caja de cartón foldcote x 100 tabletas recubiertas en folio de Aluminio/Polietileno.
CON RECETA MEDICA
LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.
Ranitidina
Presentacion: caja de cartón foldcote x 100 tabletas recubiertas en folio de Aluminio/Polietileno.
VIGENTE
2022-09-13
GADIN Ranitidina 300 mg Tableta Recubierta COMPOSICIÓN Cada Tableta Recubierta contiene: Ranitidina clorhidrato…………………………………334.80 mg (Equivalente a 300 mg de Ranitidina base) Excipientes c.s.p………………………………………1 Tableta Recubierta. -El principio activo es Ranitidina clorhidrato. -Los demás componentes (excipientes) son: Celulosa microcristalina, crospovidona, dióxido de silicio, estearato de magnesio, Kollicoat protect, dióxido de titanio, talco y agua purificada. INFORMACIÓN CLINICA INDICACIONES TERAPÉUTICAS ADULTOS - Úlcera duodenal - Úlcera gástrica benigna - Síndrome de Zollinger-Ellison - Profilaxis de la hemorragia recurrente en pacientes con úlcera sangrante. - Esofagitis péptica y tratamiento de los síntomas asociados. - Profilaxis de la hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de estrés, en enfermos graves. - En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), especialmente pacientes obstétricas durante el parto. POBLACIÓN PEDIÁTRICA (DE 3 A 18 AÑOS) - Tratamiento a corto plazo de la úlcera péptica - Tratamiento del reflujo gastroesofágico, incluyendo esofagitis por reflujo y alivio sintomático del reflujo gastroesofágico. Antes de prescribir ranitidina el médico debe asegurarse, realizando anamnesis completa y empleando los medios diagnósticos apropiados, que el cuadro clínico corresponde a alguna de las indicaciones. Ranitidina no se debe utilizar para corregir dispepsias, gastritis, ni otro tipo de molestias menores. Se debe excluir la posibilidad de que el proceso tratado sea de naturaleza neoplásica, donde el medicamento, al aliviar la sintomatología, puede enmascarar la evolución del cuadro. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN DOSIS _ADULTOS _ En la ÚLCERA DUODENAL ACTIVA , la dosis recomendada es de 150 mg por vía oral, dos veces al día (mañana y noche) sin que sea necesario ajustarla a las comidas. Puede ser igualmente efectiva una dosis única de 300 mg por Přečtěte si celý dokument