Land: Litouwen
Taal: Litouws
Bron: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o. (Lenkija)
QJ01FA94
injekcinis tirpalas
Kiekviename ml yra: veikliosios medžiagos: tulatromicino 100,0 mg;
receptinis
Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o. (Lenkija)
Galvijai Galvijų kvėpavimo organų ligai (BRD), sukeltai jautrių tulatromicinui Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni ir Mycoplasma bovis, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant metafilaktikai, būtina įsitikinti, ar bandoje tikrai nustatyta minėta liga. Infekciniam galvijų keratokonjunktyvitui (IGK), sukeltam jautrių tulatromicinui Moraxella bovis, gydyti. Kiaulės Kiaulių kvėpavimo organų ligai (SRD), sukeltai jautrių tulatromicinui Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis ir Bordetella bronchiseptica, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant metafilaktikai, būtina įsitikinti, ar bandoje tikrai nustatyta minėta liga. Vaistą naudoti tik tuomet, jei tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per 2-3 d. Avys Ankstyvų stadijų infekciniam pododermatitui (nagų puviniui), sukeltam virulentiškos Dichelobacter nodosus, gydyti, kai reikalingas sisteminis gydymas.
Išlauka: skerdienai ir subprod. — 22 paros (galvijų),skerdienai ir subprod. — 13 parų (kiaulių),skerdienai ir subprod. — 16 parų (avių). Pakuotė: LT/2/20/2640/001 Kartoninė dėžutė su 1 flakonu po 50 ml,; LT/2/20/2640/002 Kartoninė dėžutė su 1 flakonu po100 ml.; LT/2/20/2640/003 Kartoninė dėžutė su 1 flakonu po 250 ml. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 29 mėn.Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 28 dienos.
1 I PRIEDAS VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 2 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS Forespix, 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekviename ml yra: veikliosios medžiagos: tulatromicino 100,0 mg; pagalbinės medžiagos: monotioglicerolio 5,0 mg. Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Injekcinis tirpalas. Skaidrus žalsvai gelsvas tirpalas. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. Paskirties gyvūnų rūšis (-ys) Galvijai, kiaulės ir avys. 4.2. Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis Galvijai Galvijų kvėpavimo organų ligai (BRD), sukeltai jautrių tulatromicinui Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni ir Mycoplasma bovis, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant vaistą, būtina įsitikinti, ar bandoje tikrai nustatyta minėta liga. Infekciniam galvijų keratokonjunktyvitui (IGK), sukeltam jautrių tulatromicinui Moraxella bovis, gydyti. Kiaulės Kiaulių kvėpavimo organų ligai (SRD), sukeltai jautrių tulatromicinui Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis ir Bordetella bronchiseptica, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant vaistą, būtina įsitikinti, ar bandoje tikrai nustatyta minėta liga. Šis veterinarinis vaistas turėtų būti naudojamas tik tuomet, jei tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per 2-3 d. Avys Ankstyvų stadijų infekciniam pododermatitui (nagų puviniui), sukeltam virulentiškos Dichelobacter nodosus, gydyti, kai reikalingas sisteminis gydymas. 4.3. Kontraindikacijos Negalima naudoti esant nustatytam padidėjusiam jautrumui makrolidiniams antibiotikams ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų. 3 4.4. Specialieji įspėjimai, naudojant atskirų rūšių paskirties gyvūnams Pasireiškia kryžminis atsparumas kitiems makrolidams. Negalima naudoti kartu su panašiai veikiančiomis antimikrobinėmis medžiagomis, pvz., kitais makrolidais ar linkozamidais. Avys: Antimikrobinio nagų puvinio gydymo v Lees het volledige document