Forespix 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims

Negara: Lituania

Bahasa: Lituavi

Sumber: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Tersedia dari:

Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o. (Lenkija)

Kode ATC:

QJ01FA94

Bentuk farmasi:

injekcinis tirpalas

Komposisi:

Kiekviename ml yra: veikliosios medžiagos: tulatromicino 100,0 mg;

Jenis Resep:

receptinis

Diproduksi oleh:

Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o. (Lenkija)

Indikasi Terapi:

Galvijai Galvijų kvėpavimo organų ligai (BRD), sukeltai jautrių tulatromicinui Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni ir Mycoplasma bovis, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant metafilaktikai, būtina įsitikinti, ar bandoje tikrai nustatyta minėta liga. Infekciniam galvijų keratokonjunktyvitui (IGK), sukeltam jautrių tulatromicinui Moraxella bovis, gydyti. Kiaulės Kiaulių kvėpavimo organų ligai (SRD), sukeltai jautrių tulatromicinui Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis ir Bordetella bronchiseptica, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant metafilaktikai, būtina įsitikinti, ar bandoje tikrai nustatyta minėta liga. Vaistą naudoti tik tuomet, jei tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per 2-3 d. Avys Ankstyvų stadijų infekciniam pododermatitui (nagų puviniui), sukeltam virulentiškos Dichelobacter nodosus, gydyti, kai reikalingas sisteminis gydymas.

Ringkasan produk:

Išlauka: skerdienai ir subprod. — 22 paros (galvijų),skerdienai ir subprod. — 13 parų (kiaulių),skerdienai ir subprod. — 16 parų (avių). Pakuotė: LT/2/20/2640/001 Kartoninė dėžutė su 1 flakonu po 50 ml,; LT/2/20/2640/002 Kartoninė dėžutė su 1 flakonu po100 ml.; LT/2/20/2640/003 Kartoninė dėžutė su 1 flakonu po 250 ml. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 29 mėn.Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 28 dienos.

Karakteristik produk

1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Forespix, 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
veikliosios medžiagos:
tulatromicino
100,0 mg;
pagalbinės medžiagos:
monotioglicerolio
5,0 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus žalsvai gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys)
Galvijai, kiaulės ir avys.
4.2.
Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis
Galvijai
Galvijų kvėpavimo organų ligai (BRD), sukeltai jautrių
tulatromicinui Mannheimia haemolytica,
Pasteurella multocida, Histophilus somni ir Mycoplasma bovis, gydyti
ir metafilaktikai. Prieš
naudojant vaistą, būtina įsitikinti, ar bandoje tikrai nustatyta
minėta liga.
Infekciniam galvijų keratokonjunktyvitui (IGK), sukeltam jautrių
tulatromicinui Moraxella bovis,
gydyti.
Kiaulės
Kiaulių kvėpavimo organų ligai (SRD), sukeltai jautrių
tulatromicinui Actinobacillus
pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae,
Haemophilus parasuis ir
Bordetella bronchiseptica, gydyti ir metafilaktikai.
Prieš naudojant vaistą, būtina įsitikinti, ar bandoje tikrai
nustatyta minėta liga. Šis veterinarinis vaistas
turėtų būti naudojamas tik tuomet, jei tikimasi, kad kiaulėms liga
pasireikš per 2-3 d.
Avys
Ankstyvų stadijų infekciniam pododermatitui (nagų puviniui),
sukeltam virulentiškos Dichelobacter
nodosus, gydyti, kai reikalingas sisteminis gydymas.
4.3.
Kontraindikacijos
Negalima naudoti esant nustatytam padidėjusiam jautrumui
makrolidiniams antibiotikams ar bet kuriai
iš pagalbinių medžiagų.
3
4.4.
Specialieji įspėjimai, naudojant atskirų rūšių paskirties
gyvūnams
Pasireiškia kryžminis atsparumas kitiems makrolidams. Negalima
naudoti kartu su panašiai
veikiančiomis antimikrobinėmis medžiagomis, pvz., kitais
makrolidais ar linkozamidais.
Avys:
Antimikrobinio nagų puvinio gydymo v