Forceris

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
04-04-2022
Download Productkenmerken (SPC)
04-04-2022

Werkstoffen:

toltrazuril, železo (III) ion

Beschikbaar vanaf:

CEVA Santé Animale

ATC-code:

QP51AJ51

INN (Algemene Internationale Benaming):

toltrazuril, iron (III) ion

Therapeutische categorie:

Prašiči (pujski)

Therapeutisch gebied:

toltrazuril, kombinacije

therapeutische indicaties:

Za hkratni preprečevanje pomanjkanja železa anemija in preprečevanju kliničnih znakov coccidiosis (driska), kot tudi zmanjšanje oocyst izločanje, v pujski na kmetijah z potrjena zgodovina coccidiosis zaradi Cystoisospora suis.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2019-04-23

Bijsluiter

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PUJSKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml suspenzija za injiciranje za pujske
toltrazuril/železo (III) (v obliki gleptoferona)
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En ml vsebuje:
UČINKOVINE:
toltrazuril
30,0 mg
železo (III)
133,4 mg
(v obliki gleptoferona
355,2 mg)
POMOŽNE SNOVI:
fenol
6,4 mg
Temno rjava suspenzija.
4.
INDIKACIJA
Za sočasno preprečevanje anemije zaradi pomanjkanja železa in
kliničnih znakov kokcidioze (diareje)
ter zmanjšanje številka oocist v iztrebkih pri pujskih na
prašičjih farmah s potrjeno anamnezo
kokcidioze, ki jo povzroča
_Cystoisospora suis_
.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte na pujskih, pri katerih obstaja sum pomanjkanja
vitamina E in/ali selena.
6.
NEŽELENI UČINKI
Po parenteralnem injiciranju železa so v zelo redkih primerih
poročali o smrtnih primerih pri pujskih.
Te smrti so bile povezane z genetskimi dejavniki ali pomanjkanjem
vitamina E in/ali selena.
Poročali so o smrtnih primerih pujskov, ki jih gre pripisati
povečani dovzetnosti za okužbe zaradi
začasne blokade retikuloendotelijskega sistema.
Pojavijo se lahko preobčutljivostne reakcije.
17
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
-
zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
-
pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali)
-
občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
-
redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000 zdravljenih
živali)
-
zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml suspenzija za injiciranje za pujske
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINE:
toltrazuril
30,0 mg
železo (III)
133,4 mg
(v obliki gleptoferona
355,2 mg)
POMOŽNE SNOVI:
fenol
6,4 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Temno rjava suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči (pujski, 24 do 96 ur po kotitvi)
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za sočasno preprečevanje anemije zaradi pomanjkanja železa in
kliničnih znakov kokcidioze (diareje)
ter zmanjšanje številka oocist v iztrebkih pri pujskih na
prašičjih farmah s potrjeno anamnezo
kokcidioze, ki jo povzroča
_Cystoisospora suis_
.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte na pujskih, pri katerih obstaja sum pomanjkanja
vitamina E in/ali selena.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Tako kot pri vsakem antiparazitiku lahko tudi tu pogosta in
ponavljajoča se uporaba antiprotozoikov iz
istega razreda povzroči razvoj odpornosti.
Priporočljivo je, da se zdravilo uporabi pri vseh pujskih v leglu.
Ko enkrat opazite klinične znake kokcidioze, je tanko črevesje že
poškodovano. Zato je treba zdravilo
dati vsem živalim pred pričakovanim pojavom kliničnih znakov, tj. v
prepatentni dobi.
Higienski ukrepi lahko zmanjšajo tveganje za kokcidiozo pri
prašičih. Zato je priporočljivo istočasno
izboljšati higienske pogoje na farmi, zlasti s povečanjem suhosti in
čistoče.
Zdravilo je priporočljivo uporabljati pri pujskih s telesno maso od
0,9 do 3 kg.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Priporočenega odmerka ne smete prekoračiti zaradi relativno nizke
meje varnosti zdravila. Zdravila se
ne sme dati več kot enkrat.
Zdravila ni priporočljivo uporabljati pri pujskih, ki tehtajo manj
kot 0,9 kg.
To zdravilo uporabljajte le
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-01-1970

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten