Fexeric

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-10-2019

Werkstoffen:

kumpless ta 'koordinazzjoni taċ-ċitrat ferriku

Beschikbaar vanaf:

Akebia Europe Limited

ATC-code:

V03AE

INN (Algemene Internationale Benaming):

ferric citrate coordination complex

Therapeutische categorie:

Drogi għat-trattament ta 'iperkalimja u iperfosfatemija

Therapeutisch gebied:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

therapeutische indicaties:

Fexeric huwa indikat għall-kontroll ta 'iperfosfatemija f'pazjenti adulti b'mard kroniku tal-kliewi (CKD).

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Irtirat

Autorisatie datum:

2015-09-23

Bijsluiter

                                20
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
21
FULJETT TA' TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
FEXERIC 1 G PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
kumpless ta’ koordinazzjoni taċ-ċitrat ferriku
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet preskritta lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Fexeric u għalxiex jintuża
2.
X'għandek tkun taf qabel ma tieħu Fexeric
3.
Kif għandek tieħu Fexeric
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Fexeric
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU FEXERIC U GĦAL XIEX JINTUŻA
Fexeric
fih il-kumpless ta’ koordinazzjoni taċ-ċitrat ferriku bħala
s-sustanza attiva. Fl-adulti
b’indeboliment fil-funzjoni tal-kliewi jintuża biex ibaxxi livelli
għoljin ta’ fosfru fid-demm.
Il-fosfru jinsab f'ħafna ikel. Pazjenti li l-kliewi tagħhom ma
jaħdmux kif suppost ma jistgħux
jeliminaw il-fosfru mill-ġisem tagħhom b’mod adegwat. Dan jista’
jwassal għal livelli għoljin ta’
fosfru fid-demm. Huwa importanti li l-fosfru jinżamm f’livell
normali biex l-għadam u l-vini/l-arterji
jinżammu b’saħħithom u biex jiġi evitat ħakk fil-ġilda,
għajnejn ħomor, uġigħ fl-għadam jew ks
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa soġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
s-sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Fexeric 1 g pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 1 g ta’ kumpless ta’
koordinazzjoni taċ-ċitrat ferriku (ekwivalenti għal
210 mg tal-ħadid ferriku).
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha sunset yellow FCF (E110) (0.99 mg)
u Allura Red AC (E129)
(0.70 mg).
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pillola lewn il-ħawħ, b’forma ovali, miksija b’rita,
b’“KX52” imnaqqxa fuqha. Il-pilloli huma 19 mm
twal, 7.2 mm ħoxnin u 10 mm wiesgħa.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Fexeric huwa indikat għall-kontroll ta’ iperfosfatemija
f’pazjenti adulti b’mard kroniku tal-
kliewi (CKD).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_ _
_Doża tal-bidu_
_ _
Id-doża tal-bidu rakkomandata ta’ Fexeric hija ta’ 3 sa 6 g (3 sa
6 pilloli) kuljum abbażi tal-livelli ta’
fosfru fis-serum.
Pazjenti b’CKD li ma jkunux fuq dijalisi jeħtieġu d-doża tal-bidu
l-aktar baxxa, 3 g (3 pilloli) kuljum.
Fexeric għandu jittieħed f’dożi maqsumin mal-ikel jew
immedjatament wara l-ikel tal-ġurnata.
Pazjenti li qabel kienu fuq aġenti oħra li jingħaqdu mal-fosfat li
jinqalbu għal Fexeric għandhom
jibdew jieħdu 3 sa 6 g (3 sa 6 pilloli) kuljum.
Pazjenti li jkunu qed jirċievu din il-mediċina għandhom iżommu
mad-dieti preskritti tagħhom b’livell
baxx ta’ fosfat.
3
_Titrazzjoni tad-doża _
Il-konċentrazzjonijiet tal-fosfru fis-serum għandhom jiġu
ssorveljati wara ġimag
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-10-2015

Bekijk de geschiedenis van documenten