Fertavid

Land: Europese Unie

Taal: Frans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-06-2020

Werkstoffen:

follitropine bêta

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-code:

G03GA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

follitropin beta

Therapeutische categorie:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

Therapeutisch gebied:

Infertility; Hypogonadism

therapeutische indicaties:

Chez la femelle:Fertavid est indiqué pour le traitement de l'infertilité féminine dans les situations cliniques suivantes:une anovulation (y compris le syndrome des ovaires polykistique, PCOD) chez les femmes qui ont été réfractaire au traitement avec clomifene citrateControlled d'hyperstimulation ovarienne pour induire le développement de plusieurs follicules dans l'assistance médicale à la reproduction de programmes [e. la fécondation in vitro/transfert d'embryon (FIV/HE), le transfert intratubaire de gamètes (GIFT) et l'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI). Chez le mâle:Déficientes de la spermatogenèse en raison d'hypogonadisme hypogonadotrophique.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Retiré

Autorisatie datum:

2009-03-19

Bijsluiter

                                65
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
66
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
FERTAVID 50 UI/0,5 ML SOLUTION INJECTABLE
FERTAVID 75 UI/0,5 ML SOLUTION INJECTABLE
FERTAVID 100 UI/0,5 ML SOLUTION INJECTABLE
FERTAVID 150 UI/0,5 ML SOLUTION INJECTABLE
FERTAVID 200 UI/0,5 ML SOLUTION INJECTABLE
FOLLITROPINE BÊTA
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT
CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Fertavid et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Fertavid
3.
Comment utiliser Fertavid
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Fertavid
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE FERTAVID ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Fertavid solution injectable contient de la follitropine bêta, une
hormone connue sous le nom d’Hormone
Folliculo-Stimulante (FSH).
La FSH appartient au groupe des gonadotrophines, qui jouent un rôle
important dans la reproduction et
la fertilité humaine. Chez les femmes, la FSH est nécessaire pour la
croissance et le développement des
follicules dans les ovaires. Les follicules sont des petits sacs ronds
contenant les cellules œufs. Chez les
hommes, la FSH est nécessaire pour la production de spermatozoïdes.
Fertavid est indiqué pour le traitement de l’infertilité dans les
situations suivantes :
CHEZ LES FEMMES
Chez
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Fertavid 50 UI/0,5 mL solution injectable
Fertavid 75 UI/0,5 mL solution injectable
Fertavid 100 UI/0,5 mL solution injectable
Fertavid 150 UI/0,5 mL solution injectable
Fertavid 200 UI/0,5 mL solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Fertavid 50 UI/0,5 mL solution injectable
Un flacon contient 50 UI d’hormone folliculo-stimulante recombinante
(FSH) dans 0,5 mL de
solution aqueuse. Ceci correspond à un dosage de 100 UI/mL. Un flacon
contient 5 microgrammes de
protéine (la bio-activité spécifique _in vivo_ est environ égale
à 10 000 UI de FSH/mg de protéine). La
solution injectable contient comme substance active la follitropine
bêta, fabriquée par génie génétique
à partir d’une lignée cellulaire ovarienne de hamster chinois
(CHO).
Fertavid 75 UI/0,5 mL solution injectable
Un flacon contient 75 UI d’hormone folliculo-stimulante recombinante
(FSH) dans 0,5 mL de
solution aqueuse. Ceci correspond à un dosage de 150 UI/mL. Un flacon
contient 7,5 microgrammes
de protéine (la bio-activité spécifique _in vivo_ est environ
égale à 10 000 UI de FSH/mg de protéine).
La solution injectable contient comme substance active la follitropine
bêta, fabriquée par génie
génétique à partir d’une lignée cellulaire ovarienne de hamster
chinois (CHO).
Fertavid 100 UI/0,5 mL solution injectable
Un flacon contient 100 UI d’hormone folliculo-stimulante
recombinante (FSH) dans 0,5 mL de
solution aqueuse. Ceci correspond à un dosage de 200 UI/mL. Un flacon
contient 10 microgrammes
de protéine (la bio-activité spécifique _in vivo_ est environ
égale à 10 000 UI de FSH/mg de protéine).
La solution injectable contient comme substance active la follitropine
bêta, fabriquée par génie
génétique à partir d’une lignée cellulaire ovarienne de hamster
chinois (CHO).
Fertavid 150 UI/0,5 mL solution injectable
Un flacon contient 150 UI d’hormone folliculo-stimul
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-06-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten