Fendrix

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-05-2023

Werkstoffen:

antigen tal-wiċċ ta 'l-epatite B

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-code:

J07BC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Therapeutische categorie:

Vaċċini

Therapeutisch gebied:

Hepatitis B; Immunization

therapeutische indicaties:

Fendrix huwa indikat fl-adoloxxenti u adulti mill-età ta ' 15-il sena ' l quddiem għall-immunisation attiva kontra l-infezzjoni tal-mikrobu epatite B (HBV) ikkaġunata sottotipi magħrufa kollha għall-pazjenti b ' insuffiċjenza renali (inkluż pre-haemodialysis u haemodialysis pazjenti).

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2005-02-02

Bijsluiter

                                18
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
19
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
FENDRIX SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI
Epatite B (rDNA) vaċċin (supplimentat, adsorbit).
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIRĊIEVI DIN IT-TILQIMA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Dan il-vaċċin ġie mogħti lilek biss. M’għandekx tgħaddih lil
persuni oħra.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Fendrix u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Fendrix
3.
Kif għandek tieħu Fendrix
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Fendrix
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU FENDRIX U GĦALXIEX JINTUŻA
Fendrix huwa vaċċin li jilqa’ kontra l-epatite B.
Huwa jintuża f’pazjenti bi problemi fil-kliewi:
•
pazjenti li qed jagħmlu l-“emodijalisi”– fejn magna
tad-“dijalisi” tnaddaf id-demm minn prodotti
ħżiena
•
pazjenti li se jagħmlu l-“emodijalisi” ’il quddiem.
Fendrix qiegħed għal adulti u żgħażagħ mill-età ta’ 15-il
sena ’l fuq.
X’INHI L-EPATITE B?
L-epatite B hija kkawżata minn virus li jikkawża nefħa fil-fwied
•
Is-sinjali jistgħu ma jidhrux ghal 6 ġimgħat sa 6 xhur wara
l-infezzjoni.
•
Is-sinjali prinċipali tal-marda jinkludu sinjali ħfief ta’
influwenza bħal uġigħ ta’ ras jew deni,
tħossok għajjien ħafna, awrina skura, ippurgar ċar, ġilda safra u
jew u abjad tal-għajnejn isfar
(sufffejra). Dawn jew sinjali oħra jistgħu jfissru li l-persuna
jista’ jkollha bżonn kura fl-isptar. Il-
biċċa l-kbira tal-persuni jfiequ kompletament mill-marda.
•
Xi wħud minn nies bl-epatie B ma jidhrux u ma jħossuhomx morda –
huma ma jkollhom l-ebda
sinjali tal-marda.
•
Il-virus jinsab f
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Fendrix suspensjoni għall-injezzjoni
Epatite B (rDNA) vaċċin (supplimentat, adsorbit)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Doża waħda (0.5millilitru) fiha:
L-antiġenu ta’ barra ta’ l-epatite
1, 2, 3
20 mikrogramma
1
supplimentat minn AS04C li fih:
- 3-
_O_
-desacyl-4’- monophosphoryl lipid A (MPL)
2
50 mikrogramma
2
adsorbit fuq aluminium phosphate (total ta’ 0.5 milligramma Al
3+
)
3
manifatturat f’ċelloli tal-ħmira (
_Saccharomyces cerevisiae_
) permezz tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Suspensjoni bajda mhux ċara. Meta jkun maħżun, depożitu fin abjad
b’saff likwidu ċar u bla kulur fil-
wiċċ jista’ jiġi nnutat.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Fendrix huwa indikat fl-adoloxxenti u fl-adulti mill-età ta’ 15-il
sena ’il fuq għat-tilqim attiv kontra l-
infezzjoni ikkawżata mis-sub-tipi kollha magħrufa tal-virus ta’
l-epatite B (HBV) għall-pazjenti
b’insuffiċjenza tal-kliewi (inkluż il-pazjenti qabel jagħmlu
d-dialisi tad-demm u l-pazjenti waqt li
jagħmlu d-dialisi tad-demm).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
TILQIM PRIMARJU:
It-tilqim primarju jikkonsisti minn 4 dożi separati ta’ 0.5 ml
mogħtija bl-iskeda li ġejja: xahar, xahrejn
u 6 xhur wara l-ewwel doża
.
Ladarba jinbeda, l-kors primarju tat-tilqim li jingħata l-ewwel
darba, u wara xahar, xahrejn u sitt xhur
għandu jitkompla b’Fendrix u m’hux b’vaċċin ieħor HBV li
jinsab fis-suq.
DOŻA TA’ RINFORZ:
Minħabba li l-pazjenti qabel jagħmlu d-dialisi tad-demm u l-pazjenti
li waqt li jagħmlu d-dialisi tad-
demm ikunu partikolarment esposti għall-HBV u għandhom risku akbar
li jiġu infettati b’mod
3
kroniku, għanda tiġi kkunsidrata attitudni ta’ prekawzjoni
jiġifieri li tingħata doża ta’ rinforz biex
tiżgura livell ta’ a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-12-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten