Land: Tsjechië
Taal: Tsjechisch
Bron: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
13226 HEMIHYDRÁT ESTRADIOLU; 13226 HEMIHYDRÁT ESTRADIOLU; 6073 DYDROGESTERON
Theramex Ireland Limited, Dublin Array
G03FB08
13226 HEMIHYDRÁT ESTRADIOLU; 13226 HEMIHYDRÁT ESTRADIOLU; 6073 DYDROGESTERON
1MG+1MG/10MG
Potahovaná tableta
Perorální podání
Rx Array
DYDROGESTERON A ESTROGEN
Kód SÚKL: 0278887 Velikost balení: 3X28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0278886 Velikost balení: 1X28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207984 Velikost balení: 1X28 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0268836 Velikost balení: 1X28 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0268837 Velikost balení: 3X28 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0207985 Velikost balení: 3X28 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0215718 Velikost balení: 1X28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0215719 Velikost balení: 3X28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0010204 Velikost balení: 1X28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0010206 Velikost balení: 3X28 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2002-02-20
1 sp.zn.sukls61959/2024 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE FEMOSTON 1 MG + 1 MG/10 MG POTAHOVANÉ TABLETY estradiolum/dydrogesteronum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI: 1. Co je přípravek Femoston a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Femoston užívat 3. Jak se přípravek Femoston užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Femoston uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK FEMOSTON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Femoston je přípravek pro hormonální substituční terapii (HRT). Obsahuje dva druhy ženských hormonů, estrogen zvaný estradiol a progestagen zvaný dydrogesteron. Femoston se užívá u žen po menopauze, u nichž se poslední přirozená menstruace dostavila minimálně před 6 měsíci. FEMOSTON SE POUŽÍVÁ KE: • ZMÍRNĚNÍ PŘÍZNAKŮ OBJEVUJÍCÍCH SE PO MENOPAUZE Během menopauzy klesá množství estrogenů vytvářených v těle ženy. To může vyvolat příznaky jako horkost v oblasti obličeje, krku a prsou („návaly horka“). Femoston zmírňuje tyto příznaky po menopauze. Lékař Vám předepíše přípravek Femoston pouze v případě, že Vaše příznaky vážně omezují Váš běžný život. • PREVENC Lees het volledige document
1 sp.zn.sukls61959/2024 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Femoston 1 mg + 1 mg/10 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna bílá potahovaná tableta obsahuje 1 mg estradiolum (jako estradiolum hemihydricum). Jedna šedá potahovaná tableta obsahuje 1 mg estradiolum (jako estradiolum hemihydricum) a 10 mg dydrogesteronum. Pomocná látka: laktóza Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Potahovaná tableta 14 bílých a 14 šedých kulatých, bikonvexních potahovaných tablet, na jedné straně vyraženo 379. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Hormonální substituční terapie (HRT) symptomů nedostatku estrogenu u žen po menopauze, u nichž se poslední menstruace dostavila minimálně před 6 měsíci. Prevence osteoporózy u žen po menopauze, u nichž je vysoké riziko budoucích zlomenin a které netolerují nebo mají kontraindikovánu léčbu jinými přípravky schválenými pro prevenci osteoporózy. Starší populace Zkušenosti s léčbou žen starších než 65 let jsou omezené. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Perorální podání Estrogen je podáván kontinuálně. Progestagen se doplňuje na dobu posledních 14 dní každého 28denního cyklu, a to sekvenčním způsobem. Léčba začíná jednou bílou tabletou denně po dobu prvních 14 dní a pokračuje jednou šedou tabletou denně po zbývajících 14 dní, jak je označeno na 28denním kalendářním balení. Přípravek Femoston 1 mg + 1 mg/10 mg se má užívat kontinuálně, bez přerušení mezi jednotlivými baleními. Při zahájení a pokračování léčby postmenopauzálních symptomů je třeba použít nejnižší účinnou dávku po co nejkratší dobu (viz také bod 4.4). Obecně má sekvenční kombinovaná léčba začít přípravkem Femoston 1 mg + 1 mg/10 mg. Podle klinické odpovědi pacientky může být dávkování dále upraveno. 2 Pacientky přecházející z jiného přípravku pro kontinuální sekvenční nebo cyklickou lé Lees het volledige document