FEMOSTON 1MG+1MG/10MG Potahovaná tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

13226 HEMIHYDRÁT ESTRADIOLU; 13226 HEMIHYDRÁT ESTRADIOLU; 6073 DYDROGESTERON

Dostupné s:

VIATRIS HEALTHCARE LIMITED, Dublin Array

ATC kód:

G03FB08

INN (Mezinárodní Name):

13226 HEMIHYDRÁT ESTRADIOLU; 13226 HEMIHYDRÁT ESTRADIOLU; 6073 DYDROGESTERON

Dávkování:

1MG+1MG/10MG

Léková forma:

Potahovaná tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

DYDROGESTERON A ESTROGEN

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0268836 Velikost balení: 1X28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0268837 Velikost balení: 3X28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207985 Velikost balení: 3X28 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0207984 Velikost balení: 1X28 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0010204 Velikost balení: 1X28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0215719 Velikost balení: 3X28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0215718 Velikost balení: 1X28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0010206 Velikost balení: 3X28 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2002-02-20

Informace pro uživatele

1
sp.zn.sukls232104/2023
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
:
INFORMACE PRO UŽIVATELE
FEMOSTON 1 MG + 1 MG/10 MG
POTAHOVANÉ TABLETY
estradiolum/dydrogesteronum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍV
AT,
P
ROTOŽE OBSA
HUJE PR
O VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek Femoston a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Femoston
užívat
3.
Jak se přípravek Femoston užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Femoston uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FEMOSTON A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Femoston je přípravek pro hormonální substituční terapii (HRT).
Obsahuje dva druhy ženských
hormonů, estrogen zvaný estradiol a progestagen zvaný
dydrogesteron. Femoston se užívá u žen po
menopauze, u nichž se poslední přirozená menstruace dostavila
minimálně před 6 měsíci.
FEMOSTON SE
POUŽÍVÁ KE:
•
Z
MÍRNĚNÍ
PŘÍZNAKŮ OBJEVUJÍCÍCH SE PO
MENOPAUZE
Během menopauzy klesá množství estrogenů vytvářených v těle
ženy. To může vyvolat příznaky jako
horkost v oblasti obličeje, krku a prsou („návaly horka“).
Femoston zmírňuje tyto příznaky po
menopauze. Lékař Vám předepíše přípravek Femoston pouze v
případě, že Vaše příznaky vážně
omezují Váš běžný život.
�

Charakteristika produktu

1
sp.zn.sukls232104/2023
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Femoston 1 mg + 1 mg/10 mg potahované tablety
2.
K
VALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
Jedna bílá potahovaná tableta obsahuje 1 mg estradiolum (jako
estradiolum hemihydricum).
Jedna šedá potahovaná tableta obsahuje 1 mg estradiolum (jako
estradiolum hemihydricum) a 10 mg
dydrogesteronum.
Pomocná látka: laktóza
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
14 bílých a 14 šedých kulatých, bikonvexních potahovaných
tablet, na jedné straně vyraženo 379.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ I
NDIKACE
Hormonální substituční terapie (HRT) symptomů nedostatku
estrogenu u žen po menopauze, u nichž se
poslední menstruace dostavila minimálně před 6 měsíci.
Prevence osteoporózy u žen po menopauze, u nichž je vysoké riziko
budoucích zlomenin a které netolerují
nebo mají kontraindikovánu léčbu jinými přípravky schválenými
pro prevenci osteoporózy.
Starší populace
Zkušenosti s léčbou žen starších než 65 let jsou omezené.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Perorální podání
Estrogen je podáván kontinuálně. Progestagen se doplňuje na dobu
posledních 14 dní každého 28denního
cyklu, a to sekvenčním způsobem.
Léčba začíná jednou bílou tabletou denně po dobu prvních 14
dní a pokračuje jednou šedou tabletou
denně po zbývajících 14 dní, jak je označeno na 28denním
kalendářním balení.
Přípravek Femoston 1 mg + 1 mg/10 mg se má užívat kontinuálně,
bez přerušení mezi jednotlivými
baleními.
Při zahájení a pokračování léčby postmenopauzálních
symptomů je třeba použít nejnižší účinnou dávku po
co nejkratší dobu (viz také bod 4.4).
Obecně má sekvenční kombinovaná léčba začít přípravkem
Femoston 1 mg + 1 mg/10 mg.
Podle klinické odpovědi pacientky může být dávkování dále
upraveno.
2
Pacientky přecházející z jiného přípravku pro kontinuální
sekvenční nebo cyklickou