Land: België
Taal: Nederlands
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Levend Kattencalicivirus 10EXP4.6 - 10EXP6.1 CCID50/dose; Levend, Geattenueerd, Kattenpanleukopenievirus 10EXP3.7 - 10EXP4.5 CCID50/dose; Levend, Geattenueerd, Kattenherpesvirus 1 10EXP5.0 - 10EXP6.6 CCID50/dose
Virbac
QI06AD04
Feline Rhinotracheitis Herpes Virus; Panleucopenie Feline Parvovirus, Live; Calicivirus Feline, Live
Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Geïnactiveerd Kattenrhinotracheïtisvirus; Levend Kattenpanleukopenievirus; Levend Kattencalicivirus
Subcutaan gebruik
kat
Feline Panleucopenia virus / Parvovirus + Feline Rhinotracheitis virus + feline calicivirus
CTI-code: 140734-01 - De grootte van de verpakking: 1 dose + 1 ml - Commercialisering status: YES - CNK-code: 1013432 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1988-03-01
Notice-version NL Feligen CRP BIJSLUITER FELIGEN CRP 1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte : VIRBAC - 1ère Avenue - 2065m - L.I.D. - F-06516 Carros - FRANCE 2. BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL FELIGEN CRP lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie voor katten - Geattenueerde feliene calicivirus, stam F9 -Geattenueerde feliene rhinotracheïtis virus, stam F2. -Geattenueerde feliene panleukopenievirus, stam LR 72 3. GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN) 1 dosis (1ml) bevat LYOFILISAAT TITEL PER DOSIS - Geattenueerde feliene calicivirus, stam F9 .................................. 10 4.6 - 10 6.1 DICC 50* -Geattenueerde feliene rhinotracheïtis virus, stam F2 ..................... 10 5.0 - 10 6.6 DICC 50* -Geattenueerde feliene panleukopenievirus, stam LR 72................ 10 3.7 - 10 4.5 DICC 50* * 50% Celcultuur Infectieuze Dosis OPLOSMIDDEL Water voor injectie......................................................................... 1 ml HULPSTOF Lyofilisaat (één dosis) : Stabilisatiebuffer met gelatine. 4. INDICATIE(S) Het vaccin is bestemd voor een actieve immunisatie van katten van 9 weken of ouder tegen : - Feliene calicivirosis om klinische symptomen te verminderen; - Feliene virale rhinotracheïtis om klinische symptomen en uitscheiding van virussen te verminderen; - Feliene panleukopenie om leukopenie te voorkomen en klinische symptomen te verminderen. Aanvang van de immuniteit: De immuniteit is aangetoond vanaf 3 weken na de eerste vaccinatie voor feliene panleukopenie en 4 weken na de eerste vaccinatie voor feliene calicivirosis en feliene virale rhinotracheïtis. Duur van de immuniteit: Het is aangetoond dat de immunteit één jaar aanhoudt na de eerste vaccinatie. 5. CONTRA-INDICATIE(S) Geen. 6. BIJWERKINGEN Enkele voorbijgaande postvaccinale spijsverteringsstoorn Lees het volledige document
RCP – Version NL FELIGEN CRP SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL FELIGEN CRP lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie voor katten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 DOSIS (1ML) BEVAT WERKZAME BESTANDDELEN: Lyofilisaat Geattenueerde feliene calicivirus, stam F9 ..................................................... 10 4.6 - 10 6.1 DICC 50* Geattenueerde feliene rhinotracheïtis virus, stam F2 ..................................... 10 5.0 - 10 6.6 DICC 50* Geattenueerde feliene panleukopenievirus, stam LR 72 .................................10 3.7 - 10 4.5 DICC 50* * 50% Celcultuur Infectieuze Dosis oplosmiddel Water voor injectie.................................................................. 1 ml HULPSTOFFEN: Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen. 3. FARMACEUTISCHE VORM Gevriesdroogd vaccin met bijbehorende suspendeervloeistof. . 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 DOELDIERSOORTEN Kat. 4.2 INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN Het vaccin is bestemd voor een actieve immunisatie van katten van 9 weken of ouder tegen : - Feliene calicivirosis om klinische symptomen te verminderen; - Feliene virale rhinotracheïtis om klinische symptomen en uitscheiding van virussen te verminderen; - Feliene panleukopenie om leukopenie te voorkomen en klinische symptomen te verminderen. Aanvang van de immuniteit: De immuniteit is aangetoond vanaf 3 weken na de eerste vaccinatie voor feliene panleukopenie en 4 weken na de eerste vaccinatie voor feliene calicivirosis en feliene virale rhinotracheïtis. Duur van de immuniteit: Het is aangetoond dat de immunteit één jaar aanhoudt na de eerste vaccinatie. 4.3 CONTRA-INDICATIES Geen. RCP – Version NL FELIGEN CRP 4.4 SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS Maternale antilichamen, meer specifiek deze tegen het feliene panleucopenievirus, kunnen de immunitaire respons bij de vaccinatie verminderen 4.5 SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK SPEC Lees het volledige document