Feligen CR/P Vivant inj. opl. (lyof. + oplosm.) s.c. flac.

País: Bélgica

Idioma: neerlandés

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

Levend Kattencalicivirus 10EXP4.6 - 10EXP6.1 CCID50/dose; Levend, Geattenueerd, Kattenpanleukopenievirus 10EXP3.7 - 10EXP4.5 CCID50/dose; Levend, Geattenueerd, Kattenherpesvirus 1 10EXP5.0 - 10EXP6.6 CCID50/dose

Disponible desde:

Virbac

Código ATC:

QI06AD04

Designación común internacional (DCI):

Feline Rhinotracheitis Herpes Virus; Panleucopenie Feline Parvovirus, Live; Calicivirus Feline, Live

formulario farmacéutico:

Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

Composición:

Geïnactiveerd Kattenrhinotracheïtisvirus; Levend Kattenpanleukopenievirus; Levend Kattencalicivirus

Vía de administración:

Subcutaan gebruik

Grupo terapéutico:

kat

Área terapéutica:

Feline Panleucopenia virus / Parvovirus + Feline Rhinotracheitis virus + feline calicivirus

Resumen del producto:

CTI-code: 140734-01 - De grootte van de verpakking: 1 dose + 1 ml - Commercialisering status: YES - CNK-code: 1013432 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Estado de Autorización:

Gecommercialiseerd: Ja

Fecha de autorización:

1988-03-01

Información para el usuario

Notice-version NL
Feligen CRP
BIJSLUITER
FELIGEN CRP
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte :
VIRBAC - 1ère Avenue - 2065m - L.I.D. - F-06516 Carros - FRANCE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
FELIGEN CRP lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
voor katten
- Geattenueerde feliene calicivirus, stam F9
-Geattenueerde feliene
rhinotracheïtis virus, stam F2.
-Geattenueerde feliene panleukopenievirus, stam LR 72
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
1 dosis (1ml) bevat
LYOFILISAAT
TITEL PER DOSIS
- Geattenueerde feliene calicivirus, stam F9
..................................
10
4.6
- 10
6.1
DICC
50*
-Geattenueerde feliene rhinotracheïtis virus, stam F2
.....................
10
5.0
-
10
6.6
DICC
50*
-Geattenueerde feliene panleukopenievirus, stam LR 72................
10
3.7
- 10
4.5
DICC
50*
* 50% Celcultuur Infectieuze Dosis
OPLOSMIDDEL
Water voor
injectie.........................................................................
1 ml
HULPSTOF
Lyofilisaat (één dosis) : Stabilisatiebuffer met gelatine.
4.
INDICATIE(S)
Het vaccin is bestemd voor een actieve immunisatie van katten van 9
weken of ouder tegen :
-
Feliene calicivirosis om klinische symptomen te verminderen;
-
Feliene virale rhinotracheïtis om klinische symptomen en uitscheiding
van virussen te
verminderen;
-
Feliene panleukopenie om leukopenie te voorkomen en klinische
symptomen te verminderen.
Aanvang van de immuniteit:
De immuniteit is aangetoond vanaf 3 weken na de eerste vaccinatie voor
feliene panleukopenie en 4
weken na de eerste vaccinatie voor feliene calicivirosis en feliene
virale rhinotracheïtis.
Duur van de immuniteit:
Het is aangetoond dat de immunteit één jaar aanhoudt na de eerste
vaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Enkele voorbijgaande postvaccinale spijsverteringsstoorn

Ficha técnica

RCP
–
Version NL
FELIGEN CRP
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
FELIGEN CRP lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
voor katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE
SAMENSTELLING 1 DOSIS (1ML) BEVAT
WERKZAME BESTANDDELEN:
Lyofilisaat
Geattenueerde feliene calicivirus, stam F9
.....................................................
10
4.6
- 10
6.1
DICC
50*
Geattenueerde feliene rhinotracheïtis virus, stam F2
.....................................
10
5.0
- 10
6.6
DICC
50*
Geattenueerde feliene panleukopenievirus, stam LR 72
.................................10
3.7
- 10
4.5
DICC
50*
* 50% Celcultuur Infectieuze Dosis
oplosmiddel
Water voor
injectie..................................................................
1 ml
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Gevriesdroogd vaccin met bijbehorende suspendeervloeistof.
.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Kat.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Het vaccin is bestemd voor een actieve immunisatie van katten van 9
weken of ouder tegen :
-
Feliene calicivirosis om klinische symptomen te verminderen;
-
Feliene virale rhinotracheïtis om klinische symptomen en uitscheiding
van virussen te
verminderen;
-
Feliene panleukopenie om leukopenie te voorkomen en klinische
symptomen te
verminderen.
Aanvang van de immuniteit:
De immuniteit is aangetoond vanaf 3 weken na de eerste vaccinatie voor
feliene panleukopenie
en 4 weken na de eerste vaccinatie voor feliene calicivirosis en
feliene virale rhinotracheïtis.
Duur van de immuniteit:
Het is aangetoond dat de immunteit één jaar aanhoudt na de eerste
vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
RCP
–
Version NL
FELIGEN CRP
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL
BESTEMD IS
Maternale antilichamen, meer specifiek deze tegen het feliene
panleucopenievirus, kunnen de
immunitaire respons bij de vaccinatie verminderen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPEC