Exforge

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-11-2022

Werkstoffen:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

C09DB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

amlodipine, valsartan

Therapeutische categorie:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Therapeutisch gebied:

verenpainetauti

therapeutische indicaties:

Essentiaalisen hypertension hoito. Exforge on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Product samenvatting:

Revision: 31

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2007-01-16

Bijsluiter

                                53
B. PAKKAUSSELOSTE
54
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EXFORGE 5 MG/80 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
EXFORGE 5 MG/160 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
EXFORGE 10 MG/160 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
amlodipiini/valsartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Exforge on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Exforgea
3.
Miten Exforgea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Exforgen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EXFORGE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Exforge -tabletit sisältävät kahta lääkeainetta, jotka ovat
amlodipiini ja valsartaani. Molemmat auttavat
laskemaan korkeaa verenpainetta.
-
Amlodipiini kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”kalsiumkanavan salpaajiksi”.
Amlodipiini estää kalsiumin siirtymisen verisuonen seinämään ja
estää siten verisuonten
supistumisen.
-
Valsartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”angiotensiini II -reseptorin salpaajiksi”.
Keho tuottaa angiotensiini II:ta, joka supistaa verisuonia ja nostaa
siten verenpainetta.
Valsartaani estää angiotensiini II:n toiminnan.
Yllä mainittu tarkoittaa sitä, että molemmat näistä
lääkeaineista estävät verisuonten supistumista,
minkä vuoksi verisuonet laajenevat ja verenpaine laskee.
Exforgea käytetään korkean ve
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Exforge 5 mg/80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Exforge 5 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Exforge 10 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Exforge 5 mg/80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina) ja 80 mg
valsartaania.
Exforge 5 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina) ja 160 mg
valsartaania.
Exforge 10 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina) ja 160 mg
valsartaania.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Exforge 5 mg/80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tumman keltainen, pyöreä, kalvopäällysteinen, viistoreunainen
tabletti, jossa on merkintä ”NVR”
toisella ja ”NV” toisella puolella. Tabletin halkaisija noin 8,20
mm.
Exforge 5 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tumman keltainen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
merkintä ”NVR” toisella ja ”ECE”
toisella puolella. Tabletin koko noin 14,2 mm (pituus) x 5,7 mm
(leveys).
Exforge 10 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaalean keltainen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
merkintä ”NVR” toisella ja ”UIC”
toisella puolella. Tabletin koko noin 14,2 mm (pituus) x 5,7 mm
(leveys).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen verenpainetaudin hoitoon.
Exforge on tarkoitettu sellaisten aikuisten hoitoon, joiden verenpaine
ei laske riittävästi yksinomaan
amlodipiinilla tai valsartaanilla.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu Exforge-annos on yksi tabletti vuorokaudessa.
Exforge 5 mg/80 mg -valmistetta voidaan antaa potilaille, joiden
verenpaine ei laske riittävästi yksin-
omaan 5 mg:lla amlodipiinia tai 80 mg:lla valsartaania.
Exforge 5 mg/160 mg -valmistetta voidaan a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-08-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten