Exforge

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

C09DB01

Designació comuna internacional (DCI):

amlodipine, valsartan

Grupo terapéutico:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Área terapéutica:

verenpainetauti

indicaciones terapéuticas:

Essentiaalisen hypertension hoito. Exforge on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Resumen del producto:

Revision: 31

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2007-01-16

Informació per a l'usuari

                                53
B. PAKKAUSSELOSTE
54
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EXFORGE 5 MG/80 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
EXFORGE 5 MG/160 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
EXFORGE 10 MG/160 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
amlodipiini/valsartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Exforge on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Exforgea
3.
Miten Exforgea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Exforgen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EXFORGE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Exforge -tabletit sisältävät kahta lääkeainetta, jotka ovat
amlodipiini ja valsartaani. Molemmat auttavat
laskemaan korkeaa verenpainetta.
-
Amlodipiini kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”kalsiumkanavan salpaajiksi”.
Amlodipiini estää kalsiumin siirtymisen verisuonen seinämään ja
estää siten verisuonten
supistumisen.
-
Valsartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”angiotensiini II -reseptorin salpaajiksi”.
Keho tuottaa angiotensiini II:ta, joka supistaa verisuonia ja nostaa
siten verenpainetta.
Valsartaani estää angiotensiini II:n toiminnan.
Yllä mainittu tarkoittaa sitä, että molemmat näistä
lääkeaineista estävät verisuonten supistumista,
minkä vuoksi verisuonet laajenevat ja verenpaine laskee.
Exforgea käytetään korkean ve
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Exforge 5 mg/80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Exforge 5 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Exforge 10 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Exforge 5 mg/80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina) ja 80 mg
valsartaania.
Exforge 5 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina) ja 160 mg
valsartaania.
Exforge 10 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina) ja 160 mg
valsartaania.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Exforge 5 mg/80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tumman keltainen, pyöreä, kalvopäällysteinen, viistoreunainen
tabletti, jossa on merkintä ”NVR”
toisella ja ”NV” toisella puolella. Tabletin halkaisija noin 8,20
mm.
Exforge 5 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tumman keltainen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
merkintä ”NVR” toisella ja ”ECE”
toisella puolella. Tabletin koko noin 14,2 mm (pituus) x 5,7 mm
(leveys).
Exforge 10 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaalean keltainen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
merkintä ”NVR” toisella ja ”UIC”
toisella puolella. Tabletin koko noin 14,2 mm (pituus) x 5,7 mm
(leveys).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen verenpainetaudin hoitoon.
Exforge on tarkoitettu sellaisten aikuisten hoitoon, joiden verenpaine
ei laske riittävästi yksinomaan
amlodipiinilla tai valsartaanilla.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu Exforge-annos on yksi tabletti vuorokaudessa.
Exforge 5 mg/80 mg -valmistetta voidaan antaa potilaille, joiden
verenpaine ei laske riittävästi yksin-
omaan 5 mg:lla amlodipiinia tai 80 mg:lla valsartaania.
Exforge 5 mg/160 mg -valmistetta voidaan a
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents