EULITOP 200 mg 60 comprimits

Land: Andorra

Taal: Catalaans

Bron: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-01-2022

Werkstoffen:

bezafibrat

ATC-code:

C10AB

INN (Algemene Internationale Benaming):

bezafibrat

farmaceutische vorm:

Comprimits

Toedieningsweg:

Oral

Bijsluiter

                                EULITOP 200 mg 60 comprimits
bezafibrat
Indicacions
Medicament que disminueix la quantitat de greix (COLESTEROL) de la
sang (HIPOLIPEMIANT).
Consideracions
Prengui els comprimits empassant-los amb ajuda d'un got d'aigua.
Prengui aquest medicament després dels menjars.
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Avisi el seu metge si pateix intolerància a alguns sucres.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de ronyó, problemes
de fetge o problemes de tiroides.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Si està prenent resines (LISMOL®, RESINCOLESTIRAMINA®, COLESTID®),
prengui aquest
medicament almenys 4 hores després de la resina.
Aquest medicament pot augmentar l'efecte dels anticoagulants orals
(SINTROM®, ALDOCUMAR®).
És possible que el seu metge li recomani una dieta especial, que
convé seguir per augmentar l'eficàcia
d'aquest medicament.
NO begui alcohol mentre duri el tractament, perquè poden augmentar
els efectes adversos.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és
important que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Amb aquest medicament la seva pell pot tornar-se més sensible al sol.
Durant el tractament, eviti
l'exposició perllongada als raigs solars i, si no pot evitar-ho,
utilitzi crema protectora.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix dolor muscular,
rampes o pèrdua de força.
Aquest medicament pot produir pèrdua de gana, nàusees,
flatulències, alguna reacció de tipus al·lèrgic a
la pell (envermelliment, irritació, picor, sensació de cremor, etc.)
i una coloració groguenca a la pell o als
ulls.
Si notés qualsevol al
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Arabisch 13-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Chinees 13-01-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten