EULITOP 200 mg 60 comprimits

Maa: Andorra

Kieli: katalaani

Lähde: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
13-01-2022

Aktiivinen ainesosa:

bezafibrat

ATC-koodi:

C10AB

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

bezafibrat

Lääkemuoto:

Comprimits

Antoreitti:

Oral

Pakkausseloste

                                EULITOP 200 mg 60 comprimits
bezafibrat
Indicacions
Medicament que disminueix la quantitat de greix (COLESTEROL) de la
sang (HIPOLIPEMIANT).
Consideracions
Prengui els comprimits empassant-los amb ajuda d'un got d'aigua.
Prengui aquest medicament després dels menjars.
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Avisi el seu metge si pateix intolerància a alguns sucres.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de ronyó, problemes
de fetge o problemes de tiroides.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Si està prenent resines (LISMOL®, RESINCOLESTIRAMINA®, COLESTID®),
prengui aquest
medicament almenys 4 hores després de la resina.
Aquest medicament pot augmentar l'efecte dels anticoagulants orals
(SINTROM®, ALDOCUMAR®).
És possible que el seu metge li recomani una dieta especial, que
convé seguir per augmentar l'eficàcia
d'aquest medicament.
NO begui alcohol mentre duri el tractament, perquè poden augmentar
els efectes adversos.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és
important que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Amb aquest medicament la seva pell pot tornar-se més sensible al sol.
Durant el tractament, eviti
l'exposició perllongada als raigs solars i, si no pot evitar-ho,
utilitzi crema protectora.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix dolor muscular,
rampes o pèrdua de força.
Aquest medicament pot produir pèrdua de gana, nàusees,
flatulències, alguna reacció de tipus al·lèrgic a
la pell (envermelliment, irritació, picor, sensació de cremor, etc.)
i una coloració groguenca a la pell o als
ulls.
Si notés qualsevol al
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 13-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 13-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste arabia 13-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kiina 13-01-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia