ERYTROTIL

Land: Spanje

Taal: Spaans

Bron: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Werkstoffen:

ERITROMICINA

Beschikbaar vanaf:

Ceva Sante Animale

ATC-code:

QJ51FA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

ERYTHROMYCIN

farmaceutische vorm:

SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA

Samenstelling:

Excipientes: BUTILHIDROXITOLUENO, BUTIL HIDROXIANISOL (E 320), TRIGLICERIDO

Toedieningsweg:

VÍA INTRAMAMARIA

Prescription-type:

Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida

Therapeutische categorie:

Vacas lecheras

Therapeutisch gebied:

Eritromicina

Product samenvatting:

ERYTROTIL Caja con 1 blister de 3 jeringas Anulado No comercializado - ERYTROTIL Caja con 12 jeringas (3 blister) Anulado No comercializado - ERYTROTIL Caja con 4 jeringas (1 blister) Anulado No comercializado

Autorisatie-status:

Anulado

Autorisatie datum:

2016-02-01

Productkenmerken

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 

1. 
DENOMINACIÓN COMERCIAL 

ERYTROTIL 

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

Composición para 6 ml: 

Principios activos 

ERITROMICINA 
base…………………………………300,0 mg 

Excipientes (c.s.p  6 ml.): 

Butilhidroxitolueno 
Butilhidroxianisol 
Triglicéridos C8/C10, 65/35 

3. 
FORMA FARMACÉUTICA 

Suspensión intramamaria 

4. 
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y DATOS FARMACOCINÉTICOS 

Antibiótico  del  grupo  de  los  macrólidos  que  actúa  bloqueando  la  bios íntesis  de  proteínas 
bacterianas.  Penetra  en  el  interior  de  la  bacteria,  y  se  une  a  la  subunidad  ribosomal  50S 
impidiendo  el  acoplamiento  de  las  moléculas  del  RNA  de  transferencia.  Es  primariamente 
bacteriostático, pero a altas concentraciones puede ser bactericida. 

Es activa frente a: 

*  Bacterias  Gram  positivas:  _Staphylococcus  aureus,  Streptococcus  agalactiae,  Streptococcus _
_dysgalactiae, Streptococcus uberis._ 

La eritromicina es más activa a pH básico. 
El nivel de eritromicina en leche es 6-7  veces más alto que  en el plasma. Se combina  con la 
caseína en la proporción del 5 al 11% solamente y con un 36% de las proteínas del plasma. 

5. 
DATOS CLÍNICOS 

5.0 
ESPECIES DE DESTINO 

Bóvidos: vacas lecheras. 

5.1 
INDICACIONES TERAPÉUTICAS POR ESPECIES DE DESTINO 

Tratamiento  de  la  mastitis  del  ganado  vacuno  tanto  en  lactación  como  en secado,  producida 
por los gérmenes antes citados. 

MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y