ERYTROTIL

Información principal

  • Denominación comercial:
  • ERYTROTIL
  • formulario farmacéutico:
  • SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
  • Composición:
  • Excipientes: BUTILHIDROXITOLUENO, BUTIL HIDROXIANISOL (E 320), TRIGLICERIDO
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMAMARIA
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

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Localización

  • Disponible en:
  • ERYTROTIL
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Vacas lecheras
  • Área terapéutica:
  • Eritromicina
  • Resumen del producto:
  • ERYTROTIL Caja con 1 blister de 3 jeringas Anulado No comercializado - ERYTROTIL Caja con 12 jeringas (3 blister) Anulado No comercializado - ERYTROTIL Caja con 4 jeringas (1 blister) Anulado No comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 496 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 01-02-2016
  • última actualización:
  • 23-09-2016

Ficha Técnica: dosis, interacciones, efectos secundarios

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

RESUMENDELASCARACTERÍSTICASDELPRODUCTO

1. Denominacióncomercial

ERYTROTIL

2. Composicióncualitativaycuantitativa

Composiciónpara6ml:

Principiosactivos

ERITROMICINA base300,0mg

Excipientes(c.s.p6ml.):

Butilhidroxitolueno

Butilhidroxianisol

TriglicéridosC8/C10,65/35

3. Formafarmacéutica

Suspensiónintramamaria

4. Propiedadesfarmacológicasydatosfarmacocinéticos

Antibióticodelgrupodelosmacrólidosqueactúabloqueandolabiosíntesisdeproteínas

bacterianas.Penetraenelinteriordelabacteria,yseunealasubunidadribosomal50S

impidiendoelacoplamientodelasmoléculasdelRNAdetransferencia.Esprimariamente

bacteriostático,peroaaltasconcentracionespuedeserbactericida.

Esactivafrentea:

*BacteriasGrampositivas:Staphylococcusaureus,Streptococcusagalactiae,Streptococcus

dysgalactiae,Streptococcusuberis.

LaeritromicinaesmásactivaapHbásico.

Elniveldeeritromicinaenlechees6-7vecesmásaltoqueenelplasma.Secombinaconla

caseínaenlaproporcióndel5al11%solamenteyconun36%delasproteínasdelplasma.

5. Datosclínicos

5.0 Especiesdedestino

Bóvidos:vacaslecheras.

5.1 Indicacionesterapéuticasporespeciesdedestino

Tratamientodelamastitisdelganadovacunotantoenlactacióncomoensecado,producida

porlosgérmenesantescitados.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

5.2 Contraindicaciones

Nosehandescrito.

5.3 Efectossecundarios(frecuenciaygravedad)

Laeritromicinavíaintramamariapuedeproducirirritacióndeltejidoglandular,aumentodelos

cloruros,desnaturalizacióndelacaseínayreduccióndelaproduccióndelalechedelos

cuarteronestratados.

5.4 Precaucionesespecialesparasuutilización

Despuésdelordeñoafondo,antesdeaplicarelproducto,elcuarteróndebeserlavadoconuna

solucióndetergente.

Trasaplicarelproducto,masajearlaubreafindemejorarladistribucióndelasuspensión.

5.5 Utilizacióndurantelagestaciónylalactancia

Nosehandescritocontraindicacionesduranteestosperíodos.

5.6 Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción

Nosehandescrito.

5.7 Posologíaymododeadministración

Administrarvíaintramamaria:

VACASENLACTACIÓN: 300mgdeeritromicinabase(equivalentealcontenidode1

jeringa)encadacuarteróninfectadodespuésdelordeño.

Repetirhastauntotalde3vecesconsecutivas.

VACASENPERIODOSECO: 600mgdeeritromicinabase(equivalentealcontenidode2

jeringas)encadacuarteróninfectadoenelperíodoseco.

5.8 Sobredosificación

Nosehandescrito.

5.9 Advertenciasparticularesparacadaespeciededestino

Noutilizarlalechedelosanimalesduranteeltratamiento.

5.10Tiempodeespera

Carne:7días

Leche:3días

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

5.11Precaucionesespecialesdeseguridadquehadetomarlapersonaqueadministre

omanipuleelproducto

Nosehandescrito.

6. Datosfarmacéuticos

6.1 Incompatibilidades

Nosehandescrito.

6.2 Períododevalidez

18meses

6.3 Precaucionesespecialesdeconservación

Conservaratemperaturainferiora25ºCyalabrigodelaluz.

6.4 Naturalezaycontenidodelenvase

Jeringaconcánuladepolietilenodealtadensidad,blanca,estéril,de7mlconteniendo6mlde

suspensiónintramamaria,conetiquetaimpresa.

Elproductoseacondicionaenestuchesimpresosde3,4y12jeringas(1blisterde3jeringas,1

blisterde4jeringasy3blistersx4jeringas/blisterrespectivamente),quecontienenun

prospecto.

6.5 Nombreydireccióndelposeedordelaautorizacióndecomercialización

CEVASANTEANIMALE

LaBallastièreBP126

F-33501LibourneCedex

FRANCIA

6.6 Precaucionesespecialesquedebanobservarseparaeliminarelmedicamentono

utilizadoy/olosenvases

Todomedicamentoveterinarionoutilizadoolosresiduosderivadosdelmismodeberán

eliminarsedeconformidadconlasnormativaslocales.

INFORMACIÓNFINAL:

- Númerodeautorizacióndecomercialización:496ESP

- Fechadeautorización/renovación:15JULIO1992

- Últimarevisióndeltexto:26ENERO2005

- Condicionesdedispensación:CONRECETAVETERINARIA

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