Land: Zweden
Taal: Zweeds
Bron: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
etinylestradiol; levonorgestrel
Actavis Group PTC ehf.
G03AA07
ethinyl estradiol; levonorgestrel
0,15 mg/0,03 mg
Filmdragerad tablett
levonorgestrel 0,15 mg Aktiv substans; etinylestradiol 0,03 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Levonorgestrel och etinylestradiol
Förpacknings: Blister, 21 tabletter; Blister, 3 x 21 tabletter; Blister, 6 x 21 tabletter; Blister, 13 x 21 tabletter
Avregistrerad
2013-09-13
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN ERLIBELLE 0,15 MG/0,03 MG FILMDRAGERADE TABLETTER levonorgestrel/etinylestradiol LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Erlibelle är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Erlibelle 3. Hur du tar Erlibelle 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Erlibelle ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD ERLIBELLE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR - Erlibelle är ett preventivmedel (p-piller) och det används för att förhindra graviditet. - Varje tablett innehåller en liten mängd av två olika kvinnliga hormoner, nämligen levonorgestrel och etinylestradiol. - P-piller som innehåller två hormoner kallas för kombinations p-piller. Levonorgestrel och etinylestradiol som finns i Erlibelle kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ERLIBELLE ALLMÄNNA ANMÄRKNINGAR Innan du kan börja använda Erlibelle, kommer din läkare att fråga dig några frågor om din personliga sjukdomshistoria och om dina nära släktingars sjukdomshistoria. Läkaren kommer även att mäta ditt blodtryck och beroende på din personliga situation kan läkaren utföra andra tester. I denna bipacksedel, beskrivs flera situationer då du måste sluta använda Erlibelle eller där tillförlitligheten fö Lees het volledige document
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Erlibelle 0,15 mg/0,03 mg filmdragerade tabletter. 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje filmdragerad tablett innehåller 0,15 mg levonorgestrel och 0,03 mg etinylestradiol Hjälpämnen med känd effekt: Varje tablett innehåller 84,32 mg laktosmonohydrat. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett. Tabletten är gul, rund, med en diameter på 6 mm och tjocklek mindre än 4 mm. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Antikonception. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Administreringsväg: oral användning Dosering Tabletterna måste tas ungefär på samma tidpunkt varje dag med lite vätska efter behov. En tablett tas dagligen i 21 på varandra följande dagar. En ny tablettkarta påbörjas efter en 7 dagars tablettfritt intervall, under vilken ofta bortfallsblödningen inträffar. Blödningen börjar vanligen inom 2 till 3 dagar efter den sista tabletten och den slutar möjligen inte innan nästa tablettkarta påbörjas. Administreringssätt - _Hormonellt preventivmedel har inte använts (under den senaste månaden):_ Första tabletten tas på dag 1 i kvinnans naturliga menstruationscykel (den första blödningsdagen). Det är möjligt att påbörja behandlingen på dag 2–5, men i detta fall bör en ytterligare icke-hormonell preventivmetod (barriärmetod) användas under de första 7 dagarna. - _Byte från annat hormonellt kombinations preventivmedel (kombinations p-piller, vaginalring, _ _transdermalt plåster):_ Användningen av Erlibelle tabletter bör helst påbörjas efter intaget av den sista tabletten som innehåller de aktiva substanserna av den tidigare behandlingen med p-piller (eller efter att ringen eller plåstret tas bort), men allra senast dagen efter tablettfria (ringfria, plåsterfria) uppehållet eller efter intaget av sista placebotabletten på föregående hormonella preventivmedel. - _Byte från ett preparat med enbart progestagen (mini-piller, injektion, implant Lees het volledige document