Entecavir Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-01-2024

Werkstoffen:

entekavir monohidrat

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

J05AF10

INN (Algemene Internationale Benaming):

entecavir

Therapeutische categorie:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Therapeutisch gebied:

Hepatitis B

therapeutische indicaties:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. decompensated bolezen jeter. Za obe nadomestilo in decompensated bolezni jeter, ta navedba temelji na kliničnem preskušanju podatkov v nucleoside naivnih bolnikov z HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih HBV okužbe. Glede bolnikov z lamivudinom neodzivnega hepatitisa B. Entecavir Mylan je prav tako primerna za zdravljenje kronične HBV okužbe v nucleoside naivno pediatričnih bolnikih od 2 do.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2017-09-18

Bijsluiter

                                29
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1227/003
EU/1/17/1227/003
EU/1/17/1227/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Entekavir Viatris 0,5 mg filmsko obložene tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
30
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Entekavir Viatris 0,5 mg filmsko obložene tablete
entekavir
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ZA POSAMEZNI ODMEREK
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Entekavir Viatris 0,5 mg filmsko obložene tablete
entekavir
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
32
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PLASTENKO
1.
IME ZDRAVILA
Entekavir Viatris 0,5 mg filmsko obložene tablete
entekavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki
entekavir monohidrata,
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo. Za dodatne informacije glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
90 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA I
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Entekavir Viatris 0,5 mg filmsko obložene tablete
Entekavir Viatris 1 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Entekavir Viatris 0,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki
entekavir monohidrata.
Entekavir Viatris 1 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1 mg entekavirja v obliki
entekavir monohidrata.
Pomožna snov z znanim učinkom
_Entekavir Viatris_
_0,5 mg filmsko obložene tablete_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 62,5 mg laktoze monohidrata.
_Entekavir Viatris_
_1 mg filmsko obložene tablete_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 125 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Entekavir Viatris 0,5 mg filmsko obložene tablete
Bela, filmsko obložena, okrogla, bikonveksna tableta z zaobljenim
robom in z vtisnjeno oznako »M«
na eni strani in »EA« na drugi strani. Premer: približno 6,8 mm.
Entekavir Viatris 1 mg filmsko obložene tablete
Bela, filmsko obložena, okrogla, bikonveksna tableta z zaobljenim
robom in z vtisnjeno oznako »M«
na eni strani in »EB« na drugi strani. Premer: približno 8,8 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Entekavir Viatris je indicirano za zdravljenje kronične
okužbe z virusom hepatitisa B (HBV)
(glejte poglavje 5.1) pri odraslih:

s kompenzirano boleznijo jeter in dokazano aktivno replikacijo virusa,
persistentno
povečanimi vrednostmi serumske alanin-aminotransferaze (ALT) in
histološko dokazanim
aktivnim vnetjem in/ali fibrozo.

z dekompenzirano boleznijo jeter (glejte poglavje 4.4).
Pri obeh, kompenzirani in dekompenzirani bolezni jeter, indikacija
temelji na podatkih kliničnega
preskušanja pri HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih bolnikih,
okuženih s HBV, ki se še niso
zdravili z nukleozidi. Glede bolnikov s hepatitisom B, neodzivnim na
lamivudin, glejte poglavja 4.2,

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-10-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten