Entecavir Mylan

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: স্লোভেনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

entekavir monohidrat

থেকে পাওয়া:

Mylan Pharmaceuticals Limited

এটিসি কোড:

J05AF10

INN (International Name):

entecavir

Therapeutic group:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Therapeutic area:

Hepatitis B

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. decompensated bolezen jeter. Za obe nadomestilo in decompensated bolezni jeter, ta navedba temelji na kliničnem preskušanju podatkov v nucleoside naivnih bolnikov z HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih HBV okužbe. Glede bolnikov z lamivudinom neodzivnega hepatitisa B. Entecavir Mylan je prav tako primerna za zdravljenje kronične HBV okužbe v nucleoside naivno pediatričnih bolnikih od 2 do.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 6

অনুমোদন অবস্থা:

Pooblaščeni

অনুমোদন তারিখ:

2017-09-18

তথ্য লিফলেট

                                29
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1227/003
EU/1/17/1227/003
EU/1/17/1227/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Entekavir Viatris 0,5 mg filmsko obložene tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
30
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Entekavir Viatris 0,5 mg filmsko obložene tablete
entekavir
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ZA POSAMEZNI ODMEREK
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Entekavir Viatris 0,5 mg filmsko obložene tablete
entekavir
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
32
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PLASTENKO
1.
IME ZDRAVILA
Entekavir Viatris 0,5 mg filmsko obložene tablete
entekavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki
entekavir monohidrata,
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo. Za dodatne informacije glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
90 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA I
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Entekavir Viatris 0,5 mg filmsko obložene tablete
Entekavir Viatris 1 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Entekavir Viatris 0,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki
entekavir monohidrata.
Entekavir Viatris 1 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1 mg entekavirja v obliki
entekavir monohidrata.
Pomožna snov z znanim učinkom
_Entekavir Viatris_
_0,5 mg filmsko obložene tablete_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 62,5 mg laktoze monohidrata.
_Entekavir Viatris_
_1 mg filmsko obložene tablete_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 125 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Entekavir Viatris 0,5 mg filmsko obložene tablete
Bela, filmsko obložena, okrogla, bikonveksna tableta z zaobljenim
robom in z vtisnjeno oznako »M«
na eni strani in »EA« na drugi strani. Premer: približno 6,8 mm.
Entekavir Viatris 1 mg filmsko obložene tablete
Bela, filmsko obložena, okrogla, bikonveksna tableta z zaobljenim
robom in z vtisnjeno oznako »M«
na eni strani in »EB« na drugi strani. Premer: približno 8,8 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Entekavir Viatris je indicirano za zdravljenje kronične
okužbe z virusom hepatitisa B (HBV)
(glejte poglavje 5.1) pri odraslih:

s kompenzirano boleznijo jeter in dokazano aktivno replikacijo virusa,
persistentno
povečanimi vrednostmi serumske alanin-aminotransferaze (ALT) in
histološko dokazanim
aktivnim vnetjem in/ali fibrozo.

z dekompenzirano boleznijo jeter (glejte poglavje 4.4).
Pri obeh, kompenzirani in dekompenzirani bolezni jeter, indikacija
temelji na podatkih kliničnega
preskušanja pri HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih bolnikih,
okuženih s HBV, ki se še niso
zdravili z nukleozidi. Glede bolnikov s hepatitisom B, neodzivnim na
lamivudin, glejte poglavja 4.2,

                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 16-01-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন