Eladynos

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-08-2023

Werkstoffen:

abaloparatide

Beschikbaar vanaf:

Theramex Ireland Limited

ATC-code:

H05AA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

abaloparatide

Therapeutische categorie:

Homeostasi tal-kalċju

Therapeutisch gebied:

Osteoporosis, Postmenopausal; Osteoporosis

therapeutische indicaties:

Trattament ta 'l-osteoporożi f'nisa wara l-menopawża b'riskju akbar ta' ksur.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2022-12-12

Bijsluiter

                                25
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ELADYNOS 80 MIKROGRAMMA/DOŻA SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA
MIMLIJA GĦAL-LEST
abaloparatide
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek tirrapporta
effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Eladynos u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Eladynos
3.
Kif għandek tuża Eladynos
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Eladynos
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ELADYNOS U GĦALXIEX JINTUŻA
Eladynos fih is-sustanza attiva abaloparatide. Jintuża
għat-trattament tal-osteoporożi fin-nisa wara l-
menopawża.
L-osteoporożi hija partikolarment komuni fin-nisa wara l-menopawża.
Il-marda twassal biex l-għadam
isir irqiq u fraġli. Jekk għandek l-osteoporożi, huwa aktar
probabbli li tikser l-għadam, speċjalment fis-
sinsla tad-dahar, fil-ġenbejn u fil-polz.
Din il-mediċina tintuża biex tagħmel l-għadam aktar b’saħħtu u
inqas probabbli li jinkiser.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA ELADYNOS
TUŻAX ELADYNOS JEKK
•
inti allerġika għal abaloparatide jew għal xi sustanza
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif għandhom
jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Eladynos 80 mikrogramma/doża soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna
mimlija għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża (40 mikrolitru) fiha 80 mikrogramma ta’ abaloparatide.
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 3 mg ta’ abaloparatide f’1.5 mL
ta’ soluzzjoni (li jikkorrispondu għal
2 milligrammi għal kull mL).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
It-trattament tal-osteoporożi f’nisa wara l-menopawża b’riskju
akbar ta’ ksur (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija ta’ 80 mikrogramma darba kuljum.
It-tul massimu totali tat-trattament b’abaloparatide għandu jkun
ta’ 18-il xahar (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
Il-pazjenti għandhom jirċievu supplimenti tal-calcium u tal-vitamina
D jekk it-teħid mid-dieta ma jkunx
adegwat.
Wara t-twaqqif tat-terapija b’abaloparatide, il-pazjenti jistgħu
jitkomplew fuq terapiji oħra għall-
osteoporożi bħal bisphosphonates.
T
3
_Doża maqbuża _
Jekk pazjent jinsa jew ma jkunx jista’ jagħti d-doża tiegħu
fil-ħin tas-soltu, din tista’ tiġi injettata fi żmien
12-il siegħa mill-ħin skedat tas-soltu. Il-pazjenti m’għandhomx
jagħtu aktar minn injezzjoni waħda fl-
istess jum u m’għandhomx jippruvaw jagħmlu tajjeb għal doża
maqbuża.
_Popolazzjonijiet speċjali _
_Pazjenti anzjani _
Mhuwiex meħ
tieġ aġġustament tad-doża abbażi tal-età (ara sezzjo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-01-1970

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten