Efavirenz Teva

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-03-2023

Werkstoffen:

efavirenz

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

J05AG03

INN (Algemene Internationale Benaming):

efavirenz

Therapeutische categorie:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Therapeutisch gebied:

HIV Λοιμώξεις

therapeutische indicaties:

Efavirenz είναι υποδειγμένο στη θεραπεία αντι-ιική συνδυασμού του ανθρώπου-ανοσοανεπάρκειας-ιού-1 (HIV-1)-μολυνθεί ενήλικες, εφήβους και παιδιά 3 ετών και άνω. Η εφαβιρένζη δεν έχει μελετηθεί ικανοποιητικά σε ασθενείς με προχωρημένη ΗΙV νόσο, δηλαδή σε ασθενείς με αριθμό κυττάρων CD4 < 50 κύτταρα/mm3, ή κατόπιν αποτυχίας αναστολέα πρωτεάσης (PI) που περιέχουν σχήματα. Μολονότι διασταυρούμενη αντοχή της εφαβιρένζης με αναστολείς της πρωτεάσης (PIs) και δεν έχει τεκμηριωθεί, υπάρχουν επί του παρόντος επαρκή στοιχεία αποτελεσματικότητας από την επακόλουθη χρήση του PI βασίζεται σε συνδυασμένη θεραπεία μετά από αποτυχία της θεραπευτικής αγωγής με efavirenz.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2012-01-09

Bijsluiter

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EFAVIRENZ TEVA 600 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
εφαβιρένζη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να το δώσετε
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Efavirenz Teva και ποιά είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Efavirenz Teva
3.
Πώς να πάρετε το Efavirenz Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πως να φυλάσσεται το Efavirenz Teva
6.
Περιεχόμενο τη
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Efavirenz Teva 600 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 600 mg εφαβιρένζη.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 9,98 mg λακτόζη (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Κίτρινο, σχήματος καψακίου,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
με χαραγμένο "Teva" στη μία
πλευρά και "7541" στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η εφαβιρένζη ενδείκνυται ως αντι-ιική
θεραπεία συνδυασμού σε ενήλικες,
εφήβους και παιδιά ηλικίας
3 ετών και μεγαλύτερα με λοίμωξη από
τον ιό-1 της ανοσοανεπάρκειας στον
άνθρωπο (HIV-1)
λοίμωξη.
Η εφαβιρένζη δεν έχει μελετηθεί
ικανοποιητικά σε ασθενείς με
προχωρημένη ΗΙV νόσο, δηλαδή σε
ασθενείς με αριθμό κυττάρων CD
4
< 50 κύτταρα/mm
3
, ή κατόπιν αποτυχίας θεραπευτικών
σχημάτων
που περιλαμβάνουν PIs. Αν και δεν έχει
τεκμηριωθεί διασταυρούμενη αντοχή
της εφαβιρένζης με
αναστολείς πρωτεάσης, προς τ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-03-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten