Efavirenz Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-03-2023

Aktiivinen ainesosa:

efavirenz

Saatavilla:

Teva B.V.

ATC-koodi:

J05AG03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

efavirenz

Terapeuttinen ryhmä:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Terapeuttinen alue:

HIV Λοιμώξεις

Käyttöaiheet:

Efavirenz είναι υποδειγμένο στη θεραπεία αντι-ιική συνδυασμού του ανθρώπου-ανοσοανεπάρκειας-ιού-1 (HIV-1)-μολυνθεί ενήλικες, εφήβους και παιδιά 3 ετών και άνω. Η εφαβιρένζη δεν έχει μελετηθεί ικανοποιητικά σε ασθενείς με προχωρημένη ΗΙV νόσο, δηλαδή σε ασθενείς με αριθμό κυττάρων CD4 < 50 κύτταρα/mm3, ή κατόπιν αποτυχίας αναστολέα πρωτεάσης (PI) που περιέχουν σχήματα. Μολονότι διασταυρούμενη αντοχή της εφαβιρένζης με αναστολείς της πρωτεάσης (PIs) και δεν έχει τεκμηριωθεί, υπάρχουν επί του παρόντος επαρκή στοιχεία αποτελεσματικότητας από την επακόλουθη χρήση του PI βασίζεται σε συνδυασμένη θεραπεία μετά από αποτυχία της θεραπευτικής αγωγής με efavirenz.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

2012-01-09

Pakkausseloste

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EFAVIRENZ TEVA 600 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
εφαβιρένζη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να το δώσετε
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Efavirenz Teva και ποιά είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Efavirenz Teva
3.
Πώς να πάρετε το Efavirenz Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πως να φυλάσσεται το Efavirenz Teva
6.
Περιεχόμενο τη
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Efavirenz Teva 600 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 600 mg εφαβιρένζη.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 9,98 mg λακτόζη (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Κίτρινο, σχήματος καψακίου,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
με χαραγμένο "Teva" στη μία
πλευρά και "7541" στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η εφαβιρένζη ενδείκνυται ως αντι-ιική
θεραπεία συνδυασμού σε ενήλικες,
εφήβους και παιδιά ηλικίας
3 ετών και μεγαλύτερα με λοίμωξη από
τον ιό-1 της ανοσοανεπάρκειας στον
άνθρωπο (HIV-1)
λοίμωξη.
Η εφαβιρένζη δεν έχει μελετηθεί
ικανοποιητικά σε ασθενείς με
προχωρημένη ΗΙV νόσο, δηλαδή σε
ασθενείς με αριθμό κυττάρων CD
4
< 50 κύτταρα/mm
3
, ή κατόπιν αποτυχίας θεραπευτικών
σχημάτων
που περιλαμβάνουν PIs. Αν και δεν έχει
τεκμηριωθεί διασταυρούμενη αντοχή
της εφαβιρένζης με
αναστολείς πρωτεάσης, προς τ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 03-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 27-01-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 27-01-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 27-01-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 27-01-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 27-01-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 27-01-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 03-03-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia