Ecoporc Shiga

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-09-2020

Werkstoffen:

genetisch gemodificeerde recombinant Shiga-toxine-2e antigeen

Beschikbaar vanaf:

CEVA Santé Animale

ATC-code:

QI09AB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Therapeutische categorie:

varkens

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

therapeutische indicaties:

Actieve immunisatie van biggen vanaf de leeftijd van vier dagen, om de mortaliteit en klinische symptomen van oedeemziekte veroorzaakt door Shiga-toxine 2e geproduceerd door Escherichia coli (STEC) te verminderen. Begin immuniteit: 21 dagen na vaccinatie. Duur van immuniteit: 105 dagen na vaccinatie.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2013-04-10

Bijsluiter

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
ECOPORC SHIGA SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Duitsland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Hongarije
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ecoporc SHIGA Oplossing voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Genetisch gemodificeerd recombinant Stx2e antigeen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA eenheden
ADJUVANS:
Aluminium (als hydroxide)
max. 3,5 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
max. 0,115 mg
Na schudden: geelachtige tot bruinachtige, homogene suspensie
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisering van biggen vanaf de leeftijd van 4 dagen om
mortaliteit en klinische
symptomen van oedeemziekte veroorzaakt door het Stx2e toxine
geproduceerd door
_E. coli_
(STEC) te
reduceren.
17
Begin van de immuniteit:
21 dagen na vaccinatie
Duur van de immuniteit:
105 dagen na vaccinatie
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, het
adjuvans of één van de
hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Vaak kunnen zeer kleine lokale reacties zoals milde zwelling op de
injectieplaats (maximum 5 mm)
worden waargenomen, maar deze reacties zijn tijdelijk en verdwijnen
zonder behandeling binnen korte
tijd (tot maximaal zeven dagen). Vaak kan een kleine verhoging in
lichaamstemperatuur (maximum
1,7 °C) voorkomen na injectie. Maar deze reacties verdwijnen zonder
behandeling binnen korte tijd
(maximum twee dagen). Na toediening van Ecoporc SHIGA kunnen soms
klinische symptomen zoals
tijdelijke milde gedragsstoornissen worden waargenomen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
-
Zeer vaak (me
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ecoporc SHIGA suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Genetisch gemodificeerd, recombinant Stx2e antigeen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA eenheden
ADJUVANS:
Aluminium (als hydroxide)
max. 3,5 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
max. 0,115 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Na schudden: geelachtige tot bruinachtige, homogene suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Varken.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van biggen vanaf de leeftijd van 4 dagen om
mortaliteit en klinische symptomen
van oedeem ziekte veroorzaakt door het Stx2e-toxine geproduceerd door
_E. coli_
(STEC) te reduceren.
Begin van de immuniteit:
21 dagen na vaccinatie
Duur van de immuniteit:
105 dagen na vaccinatie
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, het
adjuvans of één van de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
3
Niet van toepassing.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de dieren toedient
In geval van accidentele zelfinjectie of ingestie, dient onmiddellijk
een arts te worden geraadpleegd en
de bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Vaak kunnen zeer kleine lokale reacties zoals milde zwelling op de
injectieplaats (maximum 5 mm)
worden waargenomen, maar deze reacties zijn tijdelijk en verdwijnen
zonder behandeling binnen korte
tijd (tot maximaal zeven dagen). Vaak kan een kleine verhoging in
lichaamstemperatuur (maximum
1,7 °C) voorkomen na injectie. Maar deze reacties verdwijnen zonder
behandeling binnen korte tijd
(maximum twee d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-09-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten