Ecoporc Shiga

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-09-2020

Bahan aktif:

genetisch gemodificeerde recombinant Shiga-toxine-2e antigeen

Tersedia dari:

CEVA Santé Animale

Kode ATC:

QI09AB02

INN (Nama Internasional):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Kelompok Terapi:

varkens

Area terapi:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indikasi Terapi:

Actieve immunisatie van biggen vanaf de leeftijd van vier dagen, om de mortaliteit en klinische symptomen van oedeemziekte veroorzaakt door Shiga-toxine 2e geproduceerd door Escherichia coli (STEC) te verminderen. Begin immuniteit: 21 dagen na vaccinatie. Duur van immuniteit: 105 dagen na vaccinatie.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2013-04-10

Selebaran informasi

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
ECOPORC SHIGA SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Duitsland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Hongarije
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ecoporc SHIGA Oplossing voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Genetisch gemodificeerd recombinant Stx2e antigeen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA eenheden
ADJUVANS:
Aluminium (als hydroxide)
max. 3,5 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
max. 0,115 mg
Na schudden: geelachtige tot bruinachtige, homogene suspensie
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisering van biggen vanaf de leeftijd van 4 dagen om
mortaliteit en klinische
symptomen van oedeemziekte veroorzaakt door het Stx2e toxine
geproduceerd door
_E. coli_
(STEC) te
reduceren.
17
Begin van de immuniteit:
21 dagen na vaccinatie
Duur van de immuniteit:
105 dagen na vaccinatie
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, het
adjuvans of één van de
hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Vaak kunnen zeer kleine lokale reacties zoals milde zwelling op de
injectieplaats (maximum 5 mm)
worden waargenomen, maar deze reacties zijn tijdelijk en verdwijnen
zonder behandeling binnen korte
tijd (tot maximaal zeven dagen). Vaak kan een kleine verhoging in
lichaamstemperatuur (maximum
1,7 °C) voorkomen na injectie. Maar deze reacties verdwijnen zonder
behandeling binnen korte tijd
(maximum twee dagen). Na toediening van Ecoporc SHIGA kunnen soms
klinische symptomen zoals
tijdelijke milde gedragsstoornissen worden waargenomen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
-
Zeer vaak (me
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ecoporc SHIGA suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Genetisch gemodificeerd, recombinant Stx2e antigeen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA eenheden
ADJUVANS:
Aluminium (als hydroxide)
max. 3,5 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
max. 0,115 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Na schudden: geelachtige tot bruinachtige, homogene suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Varken.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van biggen vanaf de leeftijd van 4 dagen om
mortaliteit en klinische symptomen
van oedeem ziekte veroorzaakt door het Stx2e-toxine geproduceerd door
_E. coli_
(STEC) te reduceren.
Begin van de immuniteit:
21 dagen na vaccinatie
Duur van de immuniteit:
105 dagen na vaccinatie
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, het
adjuvans of één van de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
3
Niet van toepassing.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de dieren toedient
In geval van accidentele zelfinjectie of ingestie, dient onmiddellijk
een arts te worden geraadpleegd en
de bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Vaak kunnen zeer kleine lokale reacties zoals milde zwelling op de
injectieplaats (maximum 5 mm)
worden waargenomen, maar deze reacties zijn tijdelijk en verdwijnen
zonder behandeling binnen korte
tijd (tot maximaal zeven dagen). Vaak kan een kleine verhoging in
lichaamstemperatuur (maximum
1,7 °C) voorkomen na injectie. Maar deze reacties verdwijnen zonder
behandeling binnen korte tijd
(maximum twee d
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-09-2020

Lihat riwayat dokumen