Duloxetine Boehringer Ingelheim

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-01-2010
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-01-2010

Werkstoffen:

duloxetin

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-code:

N06AX21

INN (Algemene Internationale Benaming):

duloxetine

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics,

Therapeutisch gebied:

Diabeteses neuropathia

therapeutische indicaties:

Cukorbetegség perifériás neuropátiás fájdalom kezelése felnőtteknél.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Visszavont

Autorisatie datum:

2008-10-08

Bijsluiter

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
30 MG
GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG
GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
Duloxetin (hidroklorid formájában)
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM és
milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM-et tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM növeli a szerotonin és a
noradrenalin szintjét az
idegrendszerben.
A DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM-et felnőttek diabéteszes
neuropátiás fájdalmának
kezelésére (melyet gyakran égő, szúró, sajgó, hasogató vagy
tompa jellegű, illetve áramütéshez
hasonló jellegűnek írnak le) használják. Előfordulhat
érzéskiesés az érintett területen, vagy az olyan
érzések, mint az érintés, hő, hideg vagy nyomás fájdalmasak
lehetnek.
A DULO
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény
kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
30 mg duloxetin (hidroklorid formájában) kapszulánként.
Segédanyagok: 8,6 mg szacharóz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló kemény kapszula.
Átlátszatlan, fehér színű, ’30 mg’ jelöléssel, kupakja
átlátszatlan, kék színű, ’9543’ jelöléssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek diabéteszes perifériás neuropátiás fájdalmának
kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Szájon át történő alkalmazásra.
_Felnőttek _
A kezdő és javasolt fenntartó adag 60 mg naponta egyszer, étkezés
közben vagy étkezéstől
függetlenül. A napi egyszeri 60 mg-nál nagyobb, de a napi 120 mg-ot
meg nem haladó, egyenlően
elosztott adagok biztonságosságát klinikai vizsgálatok során
értékelték. A duloxetin
plazmakoncentrációja nagymértékű egyéni eltéréseket mutat
(lásd 5.2 pont). Ezért egyes, a 60 mg-os
adagra nem kielégítően reagáló betegek számára előnyösebb
lehet a nagyobb adagok alkalmazása.
A kezelésre adott választ 2 hónapos kezelés után kell
értékelni. Azoknál a betegeknél, akiknél a
kezdeti válasz nem kielégítő, ezt követően további javulás
már nem valószínű.
A terápia hasznosságát rendszeresen (legalább három havonta)
újra kell értékelni (lásd 5.1 pont).
_ _
_Idős betegek _
Idős betegeknél – kizárólag az életkor alapján
−
nem javasolt a dózis módosítása. Mindazonáltal, mint
minden gyógyszernél, idősek kezelése során elővigyázatossággal
kell eljárni (lásd 5.2 pont).
_ _
_Gyermekek és serdülők _
Gyermekek és serdülők esetében nincs tapasztalat (lásd 4.4 pont).
_Májkárosodás 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-01-2010
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-01-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-08-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-01-2010
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-01-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-08-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-01-2010
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-01-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-08-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-01-2010
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-01-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-08-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-01-2010
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-01-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-08-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-01-2010
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-01-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-08-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-01-2010
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-01-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-08-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-01-2010
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-01-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-08-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-01-2010
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-01-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-08-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-01-2010
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-01-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-08-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-01-2010
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-01-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-08-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-01-2010
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-01-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-08-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-01-2010
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-01-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-08-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-01-2010
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-01-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-08-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-01-2010
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-01-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-08-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-01-2010
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-01-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-08-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-01-2010
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-01-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-08-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-01-2010
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-01-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-08-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-01-2010
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-01-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-08-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-01-2010
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-01-2010
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-01-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-08-2009

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten