Duloxetine Boehringer Ingelheim

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

duloxetin

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТС код:

N06AX21

INN (Международно Name):

duloxetine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична област:

Diabeteses neuropathia

Терапевтични показания:

Cukorbetegség perifériás neuropátiás fájdalom kezelése felnőtteknél.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Visszavont

Дата Оторизация:

2008-10-08

Листовка

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
30 MG
GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG
GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
Duloxetin (hidroklorid formájában)
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM és
milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM-et tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM növeli a szerotonin és a
noradrenalin szintjét az
idegrendszerben.
A DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM-et felnőttek diabéteszes
neuropátiás fájdalmának
kezelésére (melyet gyakran égő, szúró, sajgó, hasogató vagy
tompa jellegű, illetve áramütéshez
hasonló jellegűnek írnak le) használják. Előfordulhat
érzéskiesés az érintett területen, vagy az olyan
érzések, mint az érintés, hő, hideg vagy nyomás fájdalmasak
lehetnek.
A DULO
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény
kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
30 mg duloxetin (hidroklorid formájában) kapszulánként.
Segédanyagok: 8,6 mg szacharóz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló kemény kapszula.
Átlátszatlan, fehér színű, ’30 mg’ jelöléssel, kupakja
átlátszatlan, kék színű, ’9543’ jelöléssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek diabéteszes perifériás neuropátiás fájdalmának
kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Szájon át történő alkalmazásra.
_Felnőttek _
A kezdő és javasolt fenntartó adag 60 mg naponta egyszer, étkezés
közben vagy étkezéstől
függetlenül. A napi egyszeri 60 mg-nál nagyobb, de a napi 120 mg-ot
meg nem haladó, egyenlően
elosztott adagok biztonságosságát klinikai vizsgálatok során
értékelték. A duloxetin
plazmakoncentrációja nagymértékű egyéni eltéréseket mutat
(lásd 5.2 pont). Ezért egyes, a 60 mg-os
adagra nem kielégítően reagáló betegek számára előnyösebb
lehet a nagyobb adagok alkalmazása.
A kezelésre adott választ 2 hónapos kezelés után kell
értékelni. Azoknál a betegeknél, akiknél a
kezdeti válasz nem kielégítő, ezt követően további javulás
már nem valószínű.
A terápia hasznosságát rendszeresen (legalább három havonta)
újra kell értékelni (lásd 5.1 pont).
_ _
_Idős betegek _
Idős betegeknél – kizárólag az életkor alapján
−
nem javasolt a dózis módosítása. Mindazonáltal, mint
minden gyógyszernél, idősek kezelése során elővigyázatossággal
kell eljárni (lásd 5.2 pont).
_ _
_Gyermekek és serdülők _
Gyermekek és serdülők esetében nincs tapasztalat (lásd 4.4 pont).
_Májkárosodás 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-01-2010
Данни за продукта Данни за продукта български 28-01-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-08-2009
Листовка Листовка испански 28-01-2010
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-01-2010
Листовка Листовка чешки 28-01-2010
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-01-2010
Листовка Листовка датски 28-01-2010
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-01-2010
Листовка Листовка немски 28-01-2010
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-01-2010
Листовка Листовка естонски 28-01-2010
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-01-2010
Листовка Листовка гръцки 28-01-2010
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-01-2010
Листовка Листовка английски 28-01-2010
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-01-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-08-2009
Листовка Листовка френски 28-01-2010
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-01-2010
Листовка Листовка италиански 28-01-2010
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-01-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-08-2009
Листовка Листовка латвийски 28-01-2010
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-01-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-08-2009
Листовка Листовка литовски 28-01-2010
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-01-2010
Листовка Листовка малтийски 28-01-2010
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-01-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-08-2009
Листовка Листовка нидерландски 28-01-2010
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-01-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-08-2009
Листовка Листовка полски 28-01-2010
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-01-2010
Листовка Листовка португалски 28-01-2010
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-01-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-08-2009
Листовка Листовка румънски 28-01-2010
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-01-2010
Листовка Листовка словашки 28-01-2010
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-01-2010
Листовка Листовка словенски 28-01-2010
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-01-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-08-2009
Листовка Листовка фински 28-01-2010
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-01-2010
Листовка Листовка шведски 28-01-2010
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-01-2010

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите