DOM-DIVALPROEX Comprimé (entérosoluble)

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Acide valproïque (Divalproex de sodium)

Beschikbaar vanaf:

DOMINION PHARMACAL

ATC-code:

N03AG01

INN (Algemene Internationale Benaming):

VALPROIC ACID

Dosering:

500MG

farmaceutische vorm:

Comprimé (entérosoluble)

Samenstelling:

Acide valproïque (Divalproex de sodium) 500MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100/500

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0112996003; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2002-04-10

Productkenmerken

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-DIVALPROEX
Comprimés de divalproex de sodium à libération prolongée, USP
125 mg, 250 mg, 500 mg
ANTIÉPILEPTIQUE
DOMINION PHARMACAL
6111 avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision : 20 juin 2017
Numéro de contrôle: 206234
_Dom-DIVALPROEX Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
25
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
33
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
42
SURDOSAGE...................................................................................................................
46
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 46
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
49
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
50
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 51
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 51
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................................................
52
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
54
TOXICOLO