DOM-DIVALPROEX Comprimé (entérosoluble)

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Acide valproïque (Divalproex de sodium)

Tilgængelig fra:

DOMINION PHARMACAL

ATC-kode:

N03AG01

INN (International Name):

VALPROIC ACID

Dosering:

500MG

Lægemiddelform:

Comprimé (entérosoluble)

Sammensætning:

Acide valproïque (Divalproex de sodium) 500MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100/500

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0112996003; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2002-04-10

Produktets egenskaber

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-DIVALPROEX
Comprimés de divalproex de sodium à libération prolongée, USP
125 mg, 250 mg, 500 mg
ANTIÉPILEPTIQUE
DOMINION PHARMACAL
6111 avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision : 20 juin 2017
Numéro de contrôle: 206234
_Dom-DIVALPROEX Monographie du produit _
_Page 2 de 67_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
25
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
33
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
42
SURDOSAGE...................................................................................................................
46
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 46
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
49
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
50
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 51
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 51
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................................................
52
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
54
TOXICOLO