Diprogenta Creme

Land: Duitsland

Taal: Duits

Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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03-02-2023
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12-05-2023

Werkstoffen:

Gentamicinsulfat; Betamethasondipropionat (Ph.Eur.)

Beschikbaar vanaf:

Organon Healthcare GmbH (1007295)

ATC-code:

D07CC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Gentamicin Sulfate, Beta Methason Dipropionate (Ph. Eur.)

farmaceutische vorm:

Creme

Samenstelling:

Teil 1 - Creme; Gentamicinsulfat (03989) 1,67 Milligramm; Betamethasondipropionat (Ph.Eur.) (10779) 0,64 Milligramm

Toedieningsweg:

Anwendung auf der Haut

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

2005-11-10

Bijsluiter

                                1
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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS,
ETIKETTIERUNG UND PACKUNGSBEILAGE
2
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
3
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
DIPROGENTA® CREME
0,64 mg/g + 1,67 mg/g Creme
DIPROGENTA® SALBE
0,64 mg/g + 1,67 mg/g Salbe
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g DIPROGENTA Creme enthält:
0,64 mg Betamethasondipropionat (Ph. Eur.),
1,67 mg Gentamicinsulfat (entsprechend 1 mg Gentamicin)
1 g DIPROGENTA Salbe enthält:
0,64 mg Betamethasondipropionat (Ph. Eur.),
1,67 mg Gentamicinsulfat (entsprechend 1 mg Gentamicin)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Creme/Salbe
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
DIPROGENTA Creme/Salbe ist indiziert bei lokalisierten,
kleinflächigen Hauterkrankungen, die einer
Behandlung mit einem stark wirksamen Glukokortikoid bedürfen bei
gleichzeitiger Superinfektion mit
Gentamicin-empfindlichen Erregern.
4.2
DOSIERUNG, UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Soweit nicht anders verordnet, wird DIPROGENTA Creme/Salbe 1 - 2-mal
täglich, bei Kindern
einmal täglich angewendet. Die Häufigkeit kann im Verlauf der
Besserung des Krankheitsbildes
reduziert werden.
Art der Anwendung
DIPROGENTA Creme/Salbe wird dünn auf die erkrankten Hautstellen
aufgetragen und leicht
eingerieben.
Die behandelte Hautfläche sollte nicht mehr als 10 % der
Körperoberfläche betragen.
DIPROGENTA Creme/Salbe sollte bei Kindern nur kurzfristig und
kleinflächig angewendet werden.
Allgemein ist bei der Behandlung von Kindern mit Kortikoidpräparaten
erhöhte Vorsicht geboten, da
es im Vergleich zum Erwachsenen zu einer erhöhten Aufnahme des
Kortikoids durch die kindliche
Haut kommen kann.
Eine Behandlung unter Okklusivverband sollte wegen der Gefahr einer
möglichen Resorption von
Betamethasondipropionat (Ph. Eur.) ebenfalls vermieden werden.
DIPROGENTA Creme ist insbesondere für die Anwendung auf fettiger Haut
bzw. zur Behandlung
von nässenden Hauterkrankungen vorgesehen.
DIPROGENTA Salbe sollte 
                                
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Productkenmerken

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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS,
ETIKETTIERUNG UND PACKUNGSBEILAGE
2
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
3
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
DIPROGENTA® CREME
0,64 mg/g + 1,67 mg/g Creme
DIPROGENTA® SALBE
0,64 mg/g + 1,67 mg/g Salbe
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g DIPROGENTA Creme enthält:
0,64 mg Betamethasondipropionat (Ph. Eur.),
1,67 mg Gentamicinsulfat (entsprechend 1 mg Gentamicin)
1 g DIPROGENTA Salbe enthält:
0,64 mg Betamethasondipropionat (Ph. Eur.),
1,67 mg Gentamicinsulfat (entsprechend 1 mg Gentamicin)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Creme/Salbe
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
DIPROGENTA Creme/Salbe ist indiziert bei lokalisierten,
kleinflächigen Hauterkrankungen, die einer
Behandlung mit einem stark wirksamen Glukokortikoid bedürfen bei
gleichzeitiger Superinfektion mit
Gentamicin-empfindlichen Erregern.
4.2
DOSIERUNG, UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Soweit nicht anders verordnet, wird DIPROGENTA Creme/Salbe 1 - 2-mal
täglich, bei Kindern
einmal täglich angewendet. Die Häufigkeit kann im Verlauf der
Besserung des Krankheitsbildes
reduziert werden.
Art der Anwendung
DIPROGENTA Creme/Salbe wird dünn auf die erkrankten Hautstellen
aufgetragen und leicht
eingerieben.
Die behandelte Hautfläche sollte nicht mehr als 10 % der
Körperoberfläche betragen.
DIPROGENTA Creme/Salbe sollte bei Kindern nur kurzfristig und
kleinflächig angewendet werden.
Allgemein ist bei der Behandlung von Kindern mit Kortikoidpräparaten
erhöhte Vorsicht geboten, da
es im Vergleich zum Erwachsenen zu einer erhöhten Aufnahme des
Kortikoids durch die kindliche
Haut kommen kann.
Eine Behandlung unter Okklusivverband sollte wegen der Gefahr einer
möglichen Resorption von
Betamethasondipropionat (Ph. Eur.) ebenfalls vermieden werden.
DIPROGENTA Creme ist insbesondere für die Anwendung auf fettiger Haut
bzw. zur Behandlung
von nässenden Hauterkrankungen vorgesehen.
DIPROGENTA Salbe sollte 
                                
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