Land: Hongarije
Taal: Hongaars
Bron: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a valzartán
Novartis Hungária Kft. Pharma részlege
C09CA03
valsartan
28x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) 98x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) 28x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al) 98x b
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-08484 / 05 - V - TT - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-08484 / 06 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PE/PVDC//Al) - OGYI-T-08484 / 07 - V - TT - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PE/PVDC//Al) - OGYI-T-08484 / 08 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: VALSACOR 40 mg filmtabletta - OGYI-T-20457; VALSOTENS 40 mg filmtabletta - OGYI-T-20929; NORTIVAN 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21221; VALSARTAN SANDOZ 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21402; TENSART 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21506; VAMADRID 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21783; VALSOCARD 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21874; VALSARTAN KRKA 40 mg filmtabletta - OGYI-T-22244; KYLOTAN NEO 40 mg filmtabletta - OGYI-T-22773
Önálló teljes
2005-03-09
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Diovan 40 mg filmtabletta valzartán Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Diovan és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Diovan szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Diovan-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Diovan-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Diovan és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Diovan hatóanyaga a valzartán, mely a gyógyszerek angiotenzin II-receptor-antagonistának nevezett csoportjába tartozik, és a magas vérnyomás csökkentésére szolgál. Az angiotenzin II a szervezetben előforduló olyan anyag, mely az ereket szűkíti, ezzel emeli a vérnyomást. A Diovan az angiotenzin II ezen hatását gátolja, ezáltal az erek elernyednek és a vérnyomás csökken. A Diovan 40 mg filmtabletta három különböző betegség esetén alkalmazható: a magas vérnyomás kezelésére 6-tól 18 évesnél fiatalabb korú gyermekek és serdülők esetén. A magas vérnyomás növeli a szívre és a verőerekre jutó terhelést. Kezelés nélkül károsíthatja az agy, a szív és a vesék ereit, és szélütést, szívelégtelenséget Lees het volledige document
1. A GYÓGYSZER NEVE Diovan 40 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 40 mg valzartánt tartalmaz filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Sárga, hosszúkás, enyhén domború, metszett élű, egyik oldalukon bemetszéssel ellátott filmtabletták. A bemetszés egyik oldalán „D”, másikon „O” mélynyomás, míg a filmtabletta másik oldalán „NVR” felirat látható. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Hypertonia Hypertonia kezelése 6-18 évesnél fiatalabb gyermekeknél és serdülőknél. Nemrégiben bekövetkezett myocardialis infarctus Szimptómás szívelégtelenségben vagy aszimptómás balkamrai szisztolés működészavarban szenvedő, klinikailag stabil állapotú felnőtt betegek kezelése, akik nemrégiben (legalább 12 órával és legfeljebb 10 nappal korábban) szívizominfarktuson estek át (lásd 4.4 és 5.1 pont). Szívelégtelenség Szimptómás szívelégtelenségben szenvedő felnőtt betegek kezelése, ha az angiotenzin-konvertáló enzim- (ACE) gátlót nem tolerálják, vagy a béta-blokkolókat nem toleráló betegek ACE-gátló kezelésének kiegészítésére, ha mineralokortikoid-receptor-antagonista nem alkalmazható (lásd 4.2, 4.4, 4.5 és 5.1 pont). 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS _Adagolás_ Nemrégiben bekövetkezett myocardialis infarctus Klinikailag stabil állapotú betegeknél a kezelést már 12 órával a szívizominfarktus után el lehet kezdeni. A naponta kétszer 20 mg-os kezdő adag után a valzartán adagját fokozatosan kell emelni a naponta kétszer 40 mg, 80 mg, ill. 160 mg-os adagra a következő néhány hét során. A kezdő adagot a 40 mg-os felezhető tabletta kettétörésével lehet elérni. A maximális céldózis naponta kétszer 160 mg. Általánosságban a napi 2×80 mg adagot a kezelés megkezdését követően 2 héttel, a maximális céldózist, vagyis a napi 2×160 mg adagot 3 hónappal a kezelés meg Lees het volledige document