DIOVAN 40 mg filmtabletta

Country: Ungerija

Lingwa: Ungeriż

Sors: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Ingredjent attiv:

a valzartán

Disponibbli minn:

Novartis Hungária Kft. Pharma részlege

Kodiċi ATC:

C09CA03

INN (Isem Internazzjonali):

valsartan

Unitajiet fil-pakkett:

28x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) 98x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) 28x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al) 98x b

Klassi:

TT

Tip ta 'preskrizzjoni:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Sommarju tal-prodott:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-08484 / 05 - V - TT - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-08484 / 06 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PE/PVDC//Al) - OGYI-T-08484 / 07 - V - TT - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PE/PVDC//Al) - OGYI-T-08484 / 08 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: VALSACOR 40 mg filmtabletta - OGYI-T-20457; VALSOTENS 40 mg filmtabletta - OGYI-T-20929; NORTIVAN 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21221; VALSARTAN SANDOZ 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21402; TENSART 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21506; VAMADRID 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21783; VALSOCARD 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21874; VALSARTAN KRKA 40 mg filmtabletta - OGYI-T-22244; KYLOTAN NEO 40 mg filmtabletta - OGYI-T-22773

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Önálló teljes

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-03-09

Fuljett ta 'informazzjoni

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Diovan 40 mg filmtabletta
valzartán
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Diovan és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Diovan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Diovan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Diovan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Diovan és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A Diovan hatóanyaga a valzartán, mely a gyógyszerek angiotenzin
II-receptor-antagonistának nevezett
csoportjába tartozik, és a magas vérnyomás csökkentésére
szolgál. Az angiotenzin II a szervezetben
előforduló olyan anyag, mely az ereket szűkíti, ezzel emeli a
vérnyomást. A Diovan az angiotenzin II
ezen hatását gátolja, ezáltal az erek elernyednek és a
vérnyomás csökken.
A Diovan 40 mg filmtabletta három különböző betegség esetén
alkalmazható:

a magas vérnyomás kezelésére 6-tól 18 évesnél fiatalabb korú
gyermekek és serdülők esetén.
A magas vérnyomás növeli a szívre és a verőerekre jutó
terhelést. Kezelés nélkül károsíthatja az
agy, a szív és a vesék ereit, és szélütést,
szívelégtelenséget

Karatteristiċi tal-prodott

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Diovan 40 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
40 mg valzartánt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Sárga, hosszúkás, enyhén domború, metszett élű, egyik oldalukon
bemetszéssel ellátott filmtabletták. A
bemetszés egyik oldalán „D”, másikon „O” mélynyomás, míg
a filmtabletta másik oldalán „NVR” felirat
látható.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Hypertonia kezelése 6-18 évesnél fiatalabb gyermekeknél és
serdülőknél.
Nemrégiben bekövetkezett myocardialis infarctus
Szimptómás szívelégtelenségben vagy aszimptómás balkamrai
szisztolés működészavarban szenvedő,
klinikailag stabil állapotú felnőtt betegek kezelése, akik
nemrégiben (legalább 12 órával és legfeljebb
10 nappal korábban) szívizominfarktuson estek át (lásd 4.4 és 5.1
pont).
Szívelégtelenség
Szimptómás szívelégtelenségben szenvedő felnőtt betegek
kezelése, ha az angiotenzin-konvertáló enzim-
(ACE) gátlót nem tolerálják, vagy a béta-blokkolókat nem
toleráló betegek ACE-gátló kezelésének
kiegészítésére, ha mineralokortikoid-receptor-antagonista nem
alkalmazható (lásd 4.2, 4.4, 4.5 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
Nemrégiben bekövetkezett myocardialis infarctus
Klinikailag stabil állapotú betegeknél a kezelést már 12 órával
a szívizominfarktus után el lehet kezdeni. A
naponta kétszer 20 mg-os kezdő adag után a valzartán adagját
fokozatosan kell emelni a naponta kétszer
40 mg, 80 mg, ill. 160 mg-os adagra a következő néhány hét
során. A kezdő adagot a 40 mg-os felezhető
tabletta kettétörésével lehet elérni.
A maximális céldózis naponta kétszer 160 mg. Általánosságban a
napi 2×80 mg adagot a kezelés
megkezdését követően 2 héttel, a maximális céldózist, vagyis a
napi 2×160 mg adagot 3 hónappal a kezelés
meg