Land: Frankrijk
Taal: Frans
Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
diclofénac sodique
CRISTERS
M01AB05
diclofenac sodium
50 mg
comprimé
composition pour un comprimé > diclofénac sodique : 50 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 28 comprimé(s)
liste II
ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX NON STÉROÏDIENS
353 885-2 ou 34009 353 885 2 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 886-9 ou 34009 353 886 9 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/12/2012;
Archivée
2000-03-28
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 13/10/2017 Dénomination du médicament DICLOFENAC CRISTERS 50 mg, comprimé gastro-résistant Diclofénac sodique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DICLOFENAC CRISTERS 50 mg, comprimé gastro-résistant et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DICLOFENAC CRISTERS 50 mg, comprimé gastro-résistant ? 3. Comment prendre DICLOFENAC CRISTERS 50 mg, comprimé gastro-résistant ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DICLOFENAC CRISTERS 50 mg, comprimé gastro-résistant ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DICLOFENAC CRISTERS 50 mg, comprimé gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROÏDIENS - M01AB05 DICLOFENAC CRISTERS 50 mg, comprimé gastro-résistant contient du diclofénac, une substance qui appartient à la famille des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces médicaments diminuent l’inflammation, la douleur et la fièvre. CHEZ L’ENFANT DE PLUS DE 35 KG (SOIT ENVIRON 12 ANS) DICLOFENAC CRISTERS 50 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé uniquement pour traiter des rhumatismes. Lees het volledige document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 13/10/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DICLOFENAC CRISTERS 50 mg, comprimé gastro-résistant 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Diclofénac sodique............................................................................................................ 50,00 mg Pour un comprimé gastro-résistant. Excipient à effet notoire : lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé gastro-résistant. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l’activité anti-inflammatoire du diclofénac, de l’importance des manifestations d’intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l’éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. CHEZ L’ADULTE ET L’ENFANT A PARTIR DE 15 ANS, elles sont limitées au : · Traitement symptomatique au long cours : · des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter, et rhumatisme psoriasique ; · de certaines arthroses douloureuses et invalidantes. · Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës de : · rhumatismes abarticulaires (épaules douloureuses aiguës, tendinites, bursites), · arthrites microcristallines, · arthroses, · lombalgies, radiculalgies sévères. · Traitement des dysménorrhées essentielles, après bilan étiologique. · CHEZ L’ENFANT A PARTIR DE 35 kg (SOIT ENVIRON 12 ANS), l’indication est limitée aux rhumatismes inflammatoires infantiles. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4). D'une manière générale, la dose doit être adaptée individuellement. POPULATION CIBLE ADULTE · Rhumatologie : · Traitement des p Lees het volledige document