Land: Frankrijk
Taal: Frans
Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
bromhydrate de dextrométhorphane 0
PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES
R05DA09.
bromhydrate de dextrométhorphane 0
0,2 g
Sirop
pour 100 ml de sirop > bromhydrate de dextrométhorphane 0,2 g
orale
1 flacon(s) en verre brun avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène de 195 ml
liste I
ANTITUSSIFS
Classe pharmacothérapeutique : ANTITUSSIFS, SAUF ASSOCIATIONS AUX EXPECTORANTS, ALCALOIDES DE L’OPIUM ET DERIVES, code ATC : R05DA09.DEXTUSSIL 0,2 % sirop est un antitussif indiqué dans le traitement de courte durée des toux sèches et des toux d’irritation chez l’adulte (à partir de 15 ans).
365 111-7 ou 34009 365 111 7 0 - 1 flacon(s) en verre brun avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène de 195 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2017;
Archivée le 31/10/2018
2004-10-22
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 06/12/2017 Dénomination du médicament DEXTUSSIL 0,2 %, sirop Bromhydrate de dextrométhorphane Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DEXTUSSIL 0,2 % sirop et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DEXTUSSIL 0,2 % sirop ? 3. Comment prendre DEXTUSSIL 0,2 % sirop ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DEXTUSSIL 0,2 % sirop ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DEXTUSSIL 0,2 % sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTITUSSIFS, SAUF ASSOCIATIONS AUX EXPECTORANTS, ALCALOIDES DE L’OPIUM ET DERIVES, code ATC : R05DA09. DEXTUSSIL 0,2 % sirop est un antitussif indiqué dans le traitement de courte durée des toux sèches et des toux d’irritation chez l’adulte (à partir de 15 ans). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DEXTUSSIL 0,2 % sirop ? Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ne prenez jamais DEXTUSSIL 0,2 % SIROP : · si vous êtes allergique au brom Lees het volledige document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 06/12/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DEXTUSSIL 0,2 %, sirop 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Bromhydrate de dextrométhorphane………………………………………………………..0,2g Pour 100mL de sirop 7,5mL de sirop (graduation 7,5 du gobelet doseur) contiennent 15mg de bromhydrate de dextrométhorphane. 15mL de sirop (graduation 15 du gobelet doseur) contiennent 30mg de bromhydrate de dextrométhorphane. Excipient(s) à effet notoire : maltitol liquide, parahydroxybenzoates. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Sirop. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d’irritation chez l’adulte (à partir de 15 ans). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Réservé à l’adulte (à partir de 15 ans). Un gobelet doseur rempli à la graduation 7,5mL contient 15mg de bromhydrate de dextrométhorphane. Chez l’adulte, la dose unitaire de bromhydrate de dextrométhorphane est de 15 à 30mg, la dose quotidienne maximale est de 120mg. · Prendre 1 gobelet doseur de 7,5mL par prise ou au maximum 1 gobelet doseur de 15mL par prise. · En cas de besoin, renouveler la prise au bout de 4 heures. · Ne dépassez en aucun cas 8 gobelets doseurs de 7,5mL par jour ou 4 gobelets doseurs de 15mL par jour, soit 120mg par jour. Chez le sujet âgé ou en cas d’insuffisance hépatique : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours). Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser les doses préconisées. Mode d’administration Voie orale. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : · Hypersensibilité à l’un des composants du sirop, · Insuf Lees het volledige document